Gonazon

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

asagly-nafareliin

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QH01CA

INN (International Nazwa):

azagly-nafarelin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Dziedzina terapeutyczna:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Wskazania:

Naine salmonid kalade, nagu lõhe (Salmo salar), vikerforell (Oncorhynchus mykiss), jõeforelli (Salmo trutta) ja Arktika charr (Salvelinus alpinus)Esilekutsumine ja sünkroonimine ovulatsiooni tootmiseks eyed-muna ja praadida. Koerad (emased)Ennetamine gonadal funktsiooni emased kaudu pikaajalise blokaadi gonadotropiini süntees.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Endassetõmbunud

Data autoryzacji:

2003-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                28/35
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
29/35
PAKENDI INFOLEHT
GONAZON KONTSENTRAAT SÜSTELAHUSE VALMISTAMISEKS EMASTELE LÕHILASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Gonazon kontsentraat süstelahuse valmistamiseks emastele lõhilastele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Asaglünafareliin 1600

g/ml asaglünafareliin atsetaadina.
Abiaine: Bensüülalkohol
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ovulatsiooni esilekutsumine ja sünkroniseerimine silmtäpis marja ja
vastsete saamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte
kasutada
Gonazoni
enne,
kui
ligikaudu
10%
sugukarja
populatsioonist
on
looduslikult
ovuleerunud.
Preparaati ei tohiks kasutada kaladel, keda peetakse vees, mille
temperatuur normaaltingimustes
pärsiks ovulatsiooni teket, sest see võib vähendada marja
kvaliteeti.
6.
KÕRVALTOIMED
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Emased lõhilased nagu atlandi lõhe (_Salmo salar_), vikerforell
(_Oncorhynchus mykiss_), meriforell
(_Salmo trutta_) ja arktika paalia (_Salvelinus alpinus_).
Ravimil on müügiluba lõppenud
30/35
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Soovituslik doos on 32

g/kg kehamassi kohta.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS
Süstida intraperitoneaalselt kõhu keskjoonele ½ kuni 1 uimepikkuse
kaugusele kõhuuime baasist.
Kalad peavad olema anesteseeritud.
Annus tuleb manustada kala kehamassiga sobiva lahusekogusega.
Kaasasolev lahusti on kontsentraadi
lahustamiseks, et saavutada õige lahjendus, mis vastab kalade
keskmisele kehamassile ja lubab
optimeerida ravimi doosi kaladel, kelle kehamass võib suuresti
varieeruda.
Kaasasolevat tühja steriilset viaali kasutatakse kontsentraadi ja
lahusti segamiseks. Soovi korral saab
ste
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1/35
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2/35
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Gonazon kontsentraat süstelahuse valmistamiseks emastele
lõhilastele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
KONTSENTRAATI SISALDAV VIAAL:
TOIMEAINE(D)
Asaglünafareliin 1600

g/ml asaglünafareliin atsetaadina.
ABIAINED
Bensüülalkohol (1%)
LAHUSTIT SISALDAV VIAAL:
ABIAINED
Bensüülalkohol (1%)
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kontsentraat süstelahuse valmistamiseks
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Emased lõhilased nagu atlandi lõhe (_Salmo salar_), vikerforell
(_Oncorhynchus mykiss_), meriforell
(_Salmo trutta_) ja arktika paalia (_Salvelinus alpinus_).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ovulatsiooni esilekutsumine ja sünkroniseerimine silmtäpis marja ja
vastsete saamiseks.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte
kasutada
Gonazoni
enne,
kui
ligikaudu
10%
sugukarja
populatsioonist
on
looduslikult
ovuleerunud.
Preparaati ei tohiks kasutada kaladel, keda peetakse vees, mille
temperatuur normaaltingimustes
pärsiks ovulatsiooni, sest see võib vähendada marja kvaliteeti.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Kalade töötlemisel asaglünafareliiniga on täheldatud kalade
viljakuse ja marja kvaliteedi vähenemist
ning silmtäpi staadiumi eelse embrüonaalse suremuse suurenemist.
Mõnedel juhtudel võib see olla
seotud preparaadi liiga varajase manustamisega kudemisperioodil.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3/35
Soovitav on lüpsta kalad 50-100 kraadpäeva möödudes pärast
preparaadi manustamist.
Ravimi manustamisel arktika paaliale peab vee temperatuur olema <
8°C.
Asaglünafareliini toime pikaajalisel kasutamisel sugukaladel ei ole
uuritud.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Ravimi manustamisel tuleb hoolikalt jälgida bioohutusnõudeid, et
vältida nakkushaiguste sissetoomist
ja levikut sugukaladel.
ANTUD
VETERINAARRAVIMIT
LOOMADELE
MANUSTAVA
ISIKU
POOLT
RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Kontsentraadi lahustam
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-08-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów