Giotrif

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

afatinib

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

L01XE13

INN (International Nazwa):

afatinib

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastische middelen

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoom, niet-kleincellige long

Wskazania:

Giotrif als monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling ofEpidermal Groei Factor Receptor (EGFR) TKI-naïeve volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (niet-kleincellig longcarcinoom) met activerende EGFR-mutatie(s);lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom van plaveiselcel histologie verloopt op of na de op platina gebaseerde chemotherapie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2013-09-25

Ulotka dla pacjenta

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
GIOTRIF 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
afatinib
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is GIOTRIF en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GIOTRIF EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
GIOTRIF is een geneesmiddel dat de werkzame stof afatinib bevat. Het
werkt door de activiteit van
een groep eiwitten uit de zogenaamde ErbB-familie (waaronder EGFR
[epidermalegroeifactorreceptor
of ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 en ErbB4) te blokkeren. Deze eiwitten
spelen een rol bij de groei en
verspreiding van kankercellen, en kunnen worden beïnvloed door
veranderingen (mutaties) in de
genen die deze eiwitten aanmaken. Door de activiteit van deze eiwitten
te blokkeren, kan dit middel de
groei en verspreiding van kankercellen remmen.
Dit geneesmiddel wordt op zichzelf gebruikt voor de behandeling van
volwassen patiënten met een
specifiek type kanker van de longen (niet-kleincellig longcarcinoom):

dat herkenbaar is aan een verandering (mutatie) in het EGFR-gen.
GIOTRIF kan aan u worden
voorgeschreven als uw eerste behandeling of als eerdere behandeling
met chemotherapie
onvoldoende is gebleken.

als dat van het plaveiselceltype is en eerdere behandeling met
ch
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
GIOTRIF 20 mg filmomhulde tabletten
GIOTRIF 30 mg filmomhulde tabletten
GIOTRIF 40 mg filmomhulde tabletten
GIOTRIF 50 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
GIOTRIF 20 mg filmomhulde tabletten
Eén filmomhulde tablet bevat 20 mg afatinib (als dimaleaat).
_Hulpstof met bekend effect_
Eén filmomhulde tablet bevat 118 mg lactose (als monohydraat).
GIOTRIF 30 mg filmomhulde tabletten
Eén filmomhulde tablet bevat 30 mg afatinib (als dimaleaat).
_Hulpstof met bekend effect_
Eén filmomhulde tablet bevat 176 mg lactose (als monohydraat).
GIOTRIF 40 mg filmomhulde tabletten
Eén filmomhulde tablet bevat 40 mg afatinib (als dimaleaat).
_Hulpstof met bekend effect_
Eén filmomhulde tablet bevat 235 mg lactose (als monohydraat).
GIOTRIF 50 mg filmomhulde tabletten
Eén filmomhulde tablet bevat 50 mg afatinib (als dimaleaat).
_Hulpstof met bekend effect_
Eén filmomhulde tablet bevat 294 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
GIOTRIF 20 mg filmomhulde tabletten
Witte tot geelachtige, ronde, dubbelbolle filmomhulde tablet met
schuine randen met in reliëf aan de
ene zijde “T20” en aan de andere zijde het bedrijfslogo van
Boehringer Ingelheim.
GIOTRIF 30 mg filmomhulde tabletten
Donkerblauwe, ronde, dubbelbolle filmomhulde tablet met schuine randen
met in reliëf aan de ene
zijde “T30” en aan de andere zijde het bedrijfslogo van Boehringer
Ingelheim.
GIOTRIF 40 mg filmomhulde tabletten
Lichtblauwe, ronde, dubbelbolle filmomhulde tablet met schuine randen
met in reliëf aan de ene zijde
“T40” en aan de andere zijde het bedrijfslogo van Boehringer
Ingelheim.
GIOTRIF 50 mg filmomhulde tabletten
Donkerblauwe, ovale, dubbelbolle filmomhulde tablet met in reliëf aan
de ene zijde “T50” en aan de
andere zijde het bedrijfslogo van Boehringer Ingelheim.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-05-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów