GD-EPLERENONE Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Éplérénone

Dostępny od:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

Kod ATC:

C03DA04

INN (International Nazwa):

EPLERENONE

Dawkowanie:

50MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Éplérénone 50MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

30

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

MINERALOCORTICOID (ALDOSTERONE) RECEPTOR ANTAGONISTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152537002; AHFS:

Status autoryzacji:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data autoryzacji:

2020-10-13

Charakterystyka produktu

_Monographie de GD-Eplerenone (éplérénone) _
_Page 1 de 56_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
GD
*
-EPLERENONE
(éplérénone)
Comprimés dosés à 25 mg et à 50 mg
ANTAGONISTE DE L’ALDOSTÉRONE
GenMed, division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Date de rédaction :
19 janvier 2017
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Numéro de contrôle : 183524, 201267
* GD est une marque de commerce de Pfizer Canada inc.
GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié
_Monographie de GD-Eplerenone (éplérénone)_
_Page 2 de 56_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................19
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................22
SURDOSAGE....................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................26
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................29
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
EMBALLAGE.................................................29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................