GD-EPLERENONE Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Éplérénone

Verfügbar ab:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

ATC-Code:

C03DA04

INN (Internationale Bezeichnung):

EPLERENONE

Dosierung:

50MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Éplérénone 50MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

30

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

MINERALOCORTICOID (ALDOSTERONE) RECEPTOR ANTAGONISTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152537002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2020-10-13

Fachinformation

_Monographie de GD-Eplerenone (éplérénone) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
GD
*
-EPLERENONE
(éplérénone)
Comprimés dosés à 25 mg et à 50 mg
ANTAGONISTE DE L’ALDOSTÉRONE
GenMed, division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Date de rédaction :
19 janvier 2017
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Numéro de contrôle : 183524, 201267
* GD est une marque de commerce de Pfizer Canada inc.
GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié
_Monographie de GD-Eplerenone (éplérénone)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................19
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................22
SURDOSAGE....................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................26
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................29
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
EMBALLAGE.................................................29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................