Gaviscon o smaku mięty TAB 250 mg + 133,5 mg + 80 mg Tabletki do rozgryzania i żucia

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
13-04-2022

Składnik aktywny:

Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas

Dostępny od:

Reckitt Benckiser (Poland) S.A.

Kod ATC:

A02BX13

INN (International Nazwa):

Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas

Dawkowanie:

250 mg + 133,5 mg + 80 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki do rozgryzania i żucia

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 8 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803347; Zawartość opakowania: 8 tabl. w pojemniku Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803392; Zawartość opakowania: 12 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803408; Zawartość opakowania: 16 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803354; Zawartość opakowania: 16 tabl. w pojemniku Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803422; Zawartość opakowania: 18 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803439; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803446; Zawartość opakowania: 22 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803453; Zawartość opakowania: 24 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803361; Zawartość opakowania: 24 tabl. w pojemniku Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803460; Zawartość opakowania: 32 tabl. w pojemniku Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803477; Zawartość opakowania: 32 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803378; Zawartość opakowania: 36 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803484; Zawartość opakowania: 40 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803491; Zawartość opakowania: 44 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803507; Zawartość opakowania: 48 tabl. w pojemniku Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803521; Zawartość opakowania: 48 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803385

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

                                1
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Gaviscon o smaku mięty TAB, 250 mg + 133,5 mg + 80 mg, tabletki do
rozgryzania i żucia
(Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas)
Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten jest dostępny bez recepty. Aby jednak uzyskać najlepszy
wynik leczenia, należy stosować
Gaviscon o smaku mięty TAB ostrożnie.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do farmaceuty, jeśli potrzebna jest rada lub
dodatkowa informacja.
-
Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach, należy
skontaktować się z lekarzem.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
Spis treści ulotki:
1.
Co to jest lek Gaviscon o smaku mięty TAB i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gaviscon o smaku mięty TAB
3.
Jak stosować lek Gaviscon o smaku mięty TAB
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Gaviscon o smaku mięty TAB
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GAVISCON O SMAKU MIĘTY TAB I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Gaviscon o smaku mięty TAB tworzy ochronną warstwę
utrzymującą się na powierzchni treści
żołądkowej. Warstwa ta zapobiega cofaniu się kwaśnej treści
żołądkowej z żołądka, co powoduje
zmniejszenie bólu i uczucia dyskomfortu w gardle i jamie ustnej.
Zgaga może pojawiać się po
posiłkach (głównie tłustych i ostrych) lub podczas ciąży, lub u
pacjentów z objawami zapalenia ściany
przełyku (np. trudnościami i (lub) utrudnionym przełykaniem, bólem
w jamie ustnej, wymiotami).
Gaviscon o smaku mięty TAB jest stosowany w leczeniu objawów
refluksu żołądkowo-przełykowego,
takich jak odbijanie, zgaga i niestrawność (związana z refluksem),
na przykład po posiłkach lub w
czasie
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gaviscon o smaku mięty TAB, 250 mg + 133,5 mg + 80 mg, tabletki do
rozgryzania i żucia
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 250 mg alginianu sodu (Natrii alginas), 133,5
mg wodorowęglanu sodu
(Natrii hydrogenocarbonas) oraz 80 mg węglanu wapnia (Calcii
carbonas).
Substancja pomocnicza: 3,75 mg aspartamu (E951) w jednej tabletce.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do rozgryzania i żucia.
Tabletki w kolorze białawym do kremowego, nieznacznie nakrapiane.
Wytłoczenie z jednej strony- miecz i okrąg
Wytłoczenie z drugiej strony- G250
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak
odbijanie, zgaga i niestrawność
(związana z refluksem), na przykład po posiłkach lub w czasie
ciąży, lub u pacjentów z objawami
związanymi z refluksowym zapaleniem przełyku.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie:
Dorośli oraz dzieci w wieku 12 lat i powyżej: dwie do czterech
tabletek po posiłkach i przed snem (do
czterech razy na dobę).
Dzieci w wieku poniżej 12 lat: podawać tylko po konsultacji z
lekarzem.
Czas leczenia:
Jeżeli objawy nie ustępują po siedmiu dniach leczenia, należy
ponownie zweryfikować stan pacjenta.
Szczególne grupy pacjentów
Osoby w podeszłym wieku: dostosowanie dawkowania w tej grupie
wiekowej nie jest konieczne.
Osoby z niewydolnością wątroby: dostosowanie dawkowania nie jest
konieczne.
Osoby z niewydolnością nerek: należy zachować ostrożność
podczas leczenia pacjentów
kontrolujących zawartość soli w diecie (patrz punkt 4.4).
Sposób podawania:
2
Do stosowania doustnego, przeżuć dokładnie przed połknięciem.
4.3
Przeciwwskazania
Ten produkt leczniczy jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną lub
podejrzewaną
nadwrażliwością na alginian sodu, wodorowęglan sodu, węglan
wapnia lub którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punk
                                
                                Przeczytaj cały dokument