Country: Poland
Language: Polish
Source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
A02BX13
Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas
250 mg + 133,5 mg + 80 mg
Tabletki do rozgryzania i żucia
Opakowania: Zawartość opakowania: 8 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803347; Zawartość opakowania: 8 tabl. w pojemniku Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803392; Zawartość opakowania: 12 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803408; Zawartość opakowania: 16 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803354; Zawartość opakowania: 16 tabl. w pojemniku Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803422; Zawartość opakowania: 18 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803439; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803446; Zawartość opakowania: 22 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803453; Zawartość opakowania: 24 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803361; Zawartość opakowania: 24 tabl. w pojemniku Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803460; Zawartość opakowania: 32 tabl. w pojemniku Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803477; Zawartość opakowania: 32 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803378; Zawartość opakowania: 36 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803484; Zawartość opakowania: 40 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803491; Zawartość opakowania: 44 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803507; Zawartość opakowania: 48 tabl. w pojemniku Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803521; Zawartość opakowania: 48 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990803385
Bezterminowe
1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Gaviscon o smaku mięty TAB, 250 mg + 133,5 mg + 80 mg, tabletki do rozgryzania i żucia (Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty. Aby jednak uzyskać najlepszy wynik leczenia, należy stosować Gaviscon o smaku mięty TAB ostrożnie. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do farmaceuty, jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja. - Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach, należy skontaktować się z lekarzem. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. Spis treści ulotki: 1. Co to jest lek Gaviscon o smaku mięty TAB i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gaviscon o smaku mięty TAB 3. Jak stosować lek Gaviscon o smaku mięty TAB 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Gaviscon o smaku mięty TAB 6. Inne informacje 1. CO TO JEST LEK GAVISCON O SMAKU MIĘTY TAB I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Gaviscon o smaku mięty TAB tworzy ochronną warstwę utrzymującą się na powierzchni treści żołądkowej. Warstwa ta zapobiega cofaniu się kwaśnej treści żołądkowej z żołądka, co powoduje zmniejszenie bólu i uczucia dyskomfortu w gardle i jamie ustnej. Zgaga może pojawiać się po posiłkach (głównie tłustych i ostrych) lub podczas ciąży, lub u pacjentów z objawami zapalenia ściany przełyku (np. trudnościami i (lub) utrudnionym przełykaniem, bólem w jamie ustnej, wymiotami). Gaviscon o smaku mięty TAB jest stosowany w leczeniu objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak odbijanie, zgaga i niestrawność (związana z refluksem), na przykład po posiłkach lub w czasie Read the complete document
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gaviscon o smaku mięty TAB, 250 mg + 133,5 mg + 80 mg, tabletki do rozgryzania i żucia 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 250 mg alginianu sodu (Natrii alginas), 133,5 mg wodorowęglanu sodu (Natrii hydrogenocarbonas) oraz 80 mg węglanu wapnia (Calcii carbonas). Substancja pomocnicza: 3,75 mg aspartamu (E951) w jednej tabletce. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka do rozgryzania i żucia. Tabletki w kolorze białawym do kremowego, nieznacznie nakrapiane. Wytłoczenie z jednej strony- miecz i okrąg Wytłoczenie z drugiej strony- G250 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Leczenie objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak odbijanie, zgaga i niestrawność (związana z refluksem), na przykład po posiłkach lub w czasie ciąży, lub u pacjentów z objawami związanymi z refluksowym zapaleniem przełyku. 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie: Dorośli oraz dzieci w wieku 12 lat i powyżej: dwie do czterech tabletek po posiłkach i przed snem (do czterech razy na dobę). Dzieci w wieku poniżej 12 lat: podawać tylko po konsultacji z lekarzem. Czas leczenia: Jeżeli objawy nie ustępują po siedmiu dniach leczenia, należy ponownie zweryfikować stan pacjenta. Szczególne grupy pacjentów Osoby w podeszłym wieku: dostosowanie dawkowania w tej grupie wiekowej nie jest konieczne. Osoby z niewydolnością wątroby: dostosowanie dawkowania nie jest konieczne. Osoby z niewydolnością nerek: należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów kontrolujących zawartość soli w diecie (patrz punkt 4.4). Sposób podawania: 2 Do stosowania doustnego, przeżuć dokładnie przed połknięciem. 4.3 Przeciwwskazania Ten produkt leczniczy jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną lub podejrzewaną nadwrażliwością na alginian sodu, wodorowęglan sodu, węglan wapnia lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punk Read the complete document