Gaviscon o smaku mięty Saszetki (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml Zawiesina doustna

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas

Dostępny od:

Reckitt Benckiser (Poland) S.A.

Kod ATC:

A02BX13

INN (International Nazwa):

Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas

Dawkowanie:

(500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml

Forma farmaceutyczna:

Zawiesina doustna

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 12 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804641; Zawartość opakowania: 14 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804658; Zawartość opakowania: 16 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804665; Zawartość opakowania: 18 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804672; Zawartość opakowania: 20 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804689; Zawartość opakowania: 22 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804696; Zawartość opakowania: 24 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804702; Zawartość opakowania: 26 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804726; Zawartość opakowania: 28 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804733; Zawartość opakowania: 30 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804740; Zawartość opakowania: 32 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804757; Zawartość opakowania: 36 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804764; Zawartość opakowania: 48 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991514310

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DLA PACJENTA
2
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GAVISCON O SMAKU MIĘTY SASZETKI, (500 MG + 267 MG + 160 MG)/10 ML,
ZAWIESINA DOUSTNA
_(Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas) _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według zaleceń
lekarza.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się z
lekarzem.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Gaviscon o smaku mięty Saszetki i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gaviscon o smaku mięty
Saszetki
3.
Jak stosować lek Gaviscon o smaku mięty Saszetki
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Gaviscon o smaku mięty Saszetki
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK
GAVISCON O SMAKU MIĘTY SASZETKI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Gaviscon o smaku mięty Saszetki należy do grupy leków
nazywanych „środkami hamującymi refluks
żołądkowo-przełykowy”, który tworzy ochronną warstwę
utrzymującą się na powierzchni treści
żołądkowej do 4 godzin, zapobiegając cofaniu się kwaśnej treści
żołądkowej z żołądka, co powoduje ból i
uczucie dyskomfortu w przełyku.
Gaviscon o smaku mięty Saszetki jest stosowany w leczeniu objawów
refluksu żołądkowo-
-przełykowego, takich jak odbijanie, zgaga i niestrawność
(związana z refluksem), na przykład po
posiłkach lub w czasie ciąży a także u pacjentów z ob

Charakterystyka produktu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml,
zawiesina doustna
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Gaviscon o smaku mięty Saszetki zawiera 500 mg alginianu sodu, 267 mg
wodorowęglanu
sodu, 160 mg węglanu wapnia na 10 ml dawkę
_._
Substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan (E218) 40 mg/10 ml
i propylu
parahydroksybenzoesan (E216) 6 mg/10 ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna w saszetkach.
Biaława zawiesina o smaku mięty.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak
odbijanie, zgaga i
niestrawność związana z refluksem, na przykład po posiłkach lub w
czasie ciąży lub u
pacjentów z objawami związanymi z refluksowym zapaleniem przełyku.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i powyżej: jedna lub dwie saszetki
po posiłkach i przed snem
(do 4 razy na dobę). Dzieci w wieku poniżej 12 lat: podawać tylko
po konsultacji z lekarzem.
Czas leczenia:
Jeżeli objawy nie ustępują po siedmiu dniach leczenia, należy
ponownie zweryfikować stan
pacjenta.
Szczególne grupy pacjentów
Osoby w podeszłym wieku: dostosowanie dawkowania w tej grupie
wiekowej nie jest
konieczne.
Osoby z niewydolnością wątroby: dostosowanie dawkowania nie jest
konieczne.
Osoby z niewydolnością nerek: należy zachować ostrożność
podczas leczenia pacjentów
kontrolujących zawartość soli w diecie (patrz punkt 4.4).
Sposób podawania:
Do stosowania doustnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na alginian sodu, wodorowęglan sodu , węglan wapnia
lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1., w tym metylu
parahydroksybenzoesan
(E218) i propylu parahydroksybenzoesan (E216) (patrz punkt 4.4).
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Jeżeli objawy nie ustępują po siedmiu dniach leczeni