Šalis: Lenkija
kalba: lenkų
Šaltinis: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
A02BX13
Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas
(500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
Zawiesina doustna
Opakowania: Zawartość opakowania: 12 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804641; Zawartość opakowania: 14 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804658; Zawartość opakowania: 16 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804665; Zawartość opakowania: 18 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804672; Zawartość opakowania: 20 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804689; Zawartość opakowania: 22 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804696; Zawartość opakowania: 24 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804702; Zawartość opakowania: 26 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804726; Zawartość opakowania: 28 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804733; Zawartość opakowania: 30 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804740; Zawartość opakowania: 32 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804757; Zawartość opakowania: 36 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990804764; Zawartość opakowania: 48 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991514310
Bezterminowe
1 ULOTKA DLA PACJENTA 2 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA GAVISCON O SMAKU MIĘTY SASZETKI, (500 MG + 267 MG + 160 MG)/10 ML, ZAWIESINA DOUSTNA _(Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas) _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Gaviscon o smaku mięty Saszetki i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gaviscon o smaku mięty Saszetki 3. Jak stosować lek Gaviscon o smaku mięty Saszetki 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Gaviscon o smaku mięty Saszetki 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK GAVISCON O SMAKU MIĘTY SASZETKI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Gaviscon o smaku mięty Saszetki należy do grupy leków nazywanych „środkami hamującymi refluks żołądkowo-przełykowy”, który tworzy ochronną warstwę utrzymującą się na powierzchni treści żołądkowej do 4 godzin, zapobiegając cofaniu się kwaśnej treści żołądkowej z żołądka, co powoduje ból i uczucie dyskomfortu w przełyku. Gaviscon o smaku mięty Saszetki jest stosowany w leczeniu objawów refluksu żołądkowo- -przełykowego, takich jak odbijanie, zgaga i niestrawność (związana z refluksem), na przykład po posiłkach lub w czasie ciąży a także u pacjentów z ob Perskaitykite visą dokumentą
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Gaviscon o smaku mięty Saszetki zawiera 500 mg alginianu sodu, 267 mg wodorowęglanu sodu, 160 mg węglanu wapnia na 10 ml dawkę _._ Substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan (E218) 40 mg/10 ml i propylu parahydroksybenzoesan (E216) 6 mg/10 ml. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Zawiesina doustna w saszetkach. Biaława zawiesina o smaku mięty. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak odbijanie, zgaga i niestrawność związana z refluksem, na przykład po posiłkach lub w czasie ciąży lub u pacjentów z objawami związanymi z refluksowym zapaleniem przełyku. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i powyżej: jedna lub dwie saszetki po posiłkach i przed snem (do 4 razy na dobę). Dzieci w wieku poniżej 12 lat: podawać tylko po konsultacji z lekarzem. Czas leczenia: Jeżeli objawy nie ustępują po siedmiu dniach leczenia, należy ponownie zweryfikować stan pacjenta. Szczególne grupy pacjentów Osoby w podeszłym wieku: dostosowanie dawkowania w tej grupie wiekowej nie jest konieczne. Osoby z niewydolnością wątroby: dostosowanie dawkowania nie jest konieczne. Osoby z niewydolnością nerek: należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów kontrolujących zawartość soli w diecie (patrz punkt 4.4). Sposób podawania: Do stosowania doustnego. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na alginian sodu, wodorowęglan sodu , węglan wapnia lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1., w tym metylu parahydroksybenzoesan (E218) i propylu parahydroksybenzoesan (E216) (patrz punkt 4.4). 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Jeżeli objawy nie ustępują po siedmiu dniach leczeni Perskaitykite visą dokumentą