Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

afoxolaner

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP53BE01

INN (International Nazwa):

afoxolaner

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

Ektoparasiticider för systemisk användning

Wskazania:

Behandling av loppor (Ctenocephalides felis och C. canis) infestationer. Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppalergitermatit (FAD). Behandling fästingar (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) infestationer. Behandling av demodicosis (orsakad av Demodex canis). Behandling av sarcoptic mange (orsakad av Sarcoptes scabiei var. canis).

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2019-05-20

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
FRONTPRO 11 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND 2–4 KG
FRONTPRO 28 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND >4–10 KG
FRONTPRO 68 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND >10–25 KG
FRONTPRO 136 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND >25–50 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
FRONTPRO 11 mg tuggtabletter för hund (2–4 kg)
FRONTPRO 28 mg tuggtabletter för hund (>4–10 kg)
FRONTPRO 68 mg tuggtabletter för hund (>10–25 kg)
FRONTPRO 136 mg tuggtabletter för hund (>25–50 kg)
afoxolaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller:
FRONTPRO
AFOXOLANER (MG)
tuggtabletter för hund 2–4 kg
11,3
tuggtabletter för hund >4–10 kg
28,3
tuggtabletter för hund >10–25 kg
68
tuggtabletter för hund >25–50 kg
136
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–4 kg) eller
rektangulär tablett (för hund >4–10 kg,
>10–25 kg och >25–50 kg).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling mot loppor hos hund (
_Ctenocephalides felis och C. canis_
) som varar i minst 5 veckor.
Produkten kan användas som en del i behandlingen mot loppallergi
(FAD).
Behandling mot fästingar hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus_
). En behandling dödar fästingar i upp till en månad.
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på hunden och starta en
måltid för att få i sig den aktiva
substansen.
17
Behandling mot demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
Behandling mot rävskabb (orsakad av
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
FRONTPRO 11 mg tuggtabletter för hund 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg tuggtabletter för hund >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg tuggtabletter för hund >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg tuggtabletter för hund >25–50 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller :
AKTIVA SUBSTANSER:
FRONTPRO
AFOXOLANER (MG)
tuggtabletter för hund 2–4 kg
11,3
tuggtabletter för hund >4–10 kg
28,3
tuggtabletter för hund >10–25 kg
68
tuggtabletter för hund >25–50 kg
136
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–4 kg) eller
rektangulär tablett (för hund >4–10 kg,
>10–25 kg och >25–50 kg).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling mot loppor hos hund (
_Ctenocephalides felis _
och
_ C. canis_
) som varar i minst 5 veckor.
Produkten kan användas som en del i behandlingen mot loppallergi
(FAD).
Behandling mot fästingar hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus_
). En behandling dödar fästingar i upp till en månad.
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och
starta en måltid för att exponeras för den
aktiva substansen.
Behandling mot demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
Behandling mot rävskabb (orsakad av
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖRRESPEKTIVE DJURSLAG
Parasiterna måste starta en måltid på värddjuret för att
exponeras för afoxolaner. Risk för överföring
av parasitburna sjukdomar kan därför inte uteslutas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Då studier saknas skall behandling av hundar yngre än 8 veckor eller
som väger mindre än 2 kg
baseras på ansvarig veterinär
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-11-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem