Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

afoxolaner

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QP53BE01

INN (International Name):

afoxolaner

Therapeutic group:

Hundar

Therapeutic area:

Ektoparasiticider för systemisk användning

Therapeutic indications:

Behandling av loppor (Ctenocephalides felis och C. canis) infestationer. Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppalergitermatit (FAD). Behandling fästingar (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) infestationer. Behandling av demodicosis (orsakad av Demodex canis). Behandling av sarcoptic mange (orsakad av Sarcoptes scabiei var. canis).

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2019-05-20

Patient Information leaflet

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
FRONTPRO 11 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND 2–4 KG
FRONTPRO 28 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND >4–10 KG
FRONTPRO 68 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND >10–25 KG
FRONTPRO 136 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND >25–50 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
FRONTPRO 11 mg tuggtabletter för hund (2–4 kg)
FRONTPRO 28 mg tuggtabletter för hund (>4–10 kg)
FRONTPRO 68 mg tuggtabletter för hund (>10–25 kg)
FRONTPRO 136 mg tuggtabletter för hund (>25–50 kg)
afoxolaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller:
FRONTPRO
AFOXOLANER (MG)
tuggtabletter för hund 2–4 kg
11,3
tuggtabletter för hund >4–10 kg
28,3
tuggtabletter för hund >10–25 kg
68
tuggtabletter för hund >25–50 kg
136
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–4 kg) eller
rektangulär tablett (för hund >4–10 kg,
>10–25 kg och >25–50 kg).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling mot loppor hos hund (
_Ctenocephalides felis och C. canis_
) som varar i minst 5 veckor.
Produkten kan användas som en del i behandlingen mot loppallergi
(FAD).
Behandling mot fästingar hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus_
). En behandling dödar fästingar i upp till en månad.
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på hunden och starta en
måltid för att få i sig den aktiva
substansen.
17
Behandling mot demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
Behandling mot rävskabb (orsakad av
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
FRONTPRO 11 mg tuggtabletter för hund 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg tuggtabletter för hund >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg tuggtabletter för hund >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg tuggtabletter för hund >25–50 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller :
AKTIVA SUBSTANSER:
FRONTPRO
AFOXOLANER (MG)
tuggtabletter för hund 2–4 kg
11,3
tuggtabletter för hund >4–10 kg
28,3
tuggtabletter för hund >10–25 kg
68
tuggtabletter för hund >25–50 kg
136
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–4 kg) eller
rektangulär tablett (för hund >4–10 kg,
>10–25 kg och >25–50 kg).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling mot loppor hos hund (
_Ctenocephalides felis _
och
_ C. canis_
) som varar i minst 5 veckor.
Produkten kan användas som en del i behandlingen mot loppallergi
(FAD).
Behandling mot fästingar hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus_
). En behandling dödar fästingar i upp till en månad.
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och
starta en måltid för att exponeras för den
aktiva substansen.
Behandling mot demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
Behandling mot rävskabb (orsakad av
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖRRESPEKTIVE DJURSLAG
Parasiterna måste starta en måltid på värddjuret för att
exponeras för afoxolaner. Risk för överföring
av parasitburna sjukdomar kan därför inte uteslutas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Då studier saknas skall behandling av hundar yngre än 8 veckor eller
som väger mindre än 2 kg
baseras på ansvarig veterinär
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-11-2020

Search alerts related to this product