Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

afoxolaner

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP53BE01

INN (International Nazwa):

afoxolaner

Grupa terapeutyczna:

kutyák

Dziedzina terapeutyczna:

Ektoparaziticidek szisztémás alkalmazásra

Wskazania:

Kezelés a bolha (Ctenocephalides felis C. canis) a fertőzéseket. A készítmény használható a bolha allergiás dermatitisz (FAD) kezelésére szolgáló kezelési stratégia részeként,. Kezelés a kullancs (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) a fertőzéseket. Kezelés a demodicosis (által okozott Demodex canis). Sarcoptes rüh (által okozott Sarcoptes scabiei var. canis).

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2019-05-20

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
FRONTPRO 11 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK 2–4 KG
FRONTPRO 28 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK >4–10 KG
FRONTPRO 68 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK >10–25 KG
FRONTPRO 136 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK >25–50 KG
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
FRONTPRO 11 mg rágótabletta kutyáknak (2–4 kg)
FRONTPRO 28 mg rágótabletta kutyáknak (>4–10 kg)
FRONTPRO 68 mg rágótabletta kutyáknak (>10–25 kg)
FRONTPRO 136 mg rágótabletta kutyáknak (>25–50 kg)
afoxolaner
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Mindegyik rágótabletta tartalmaz:
FRONTPRO
Afoxolaner (mg)
rágótabletta kutyáknak 2–4 kg
11,3
rágótabletta kutyáknak >4–10 kg
28,3
rágótabletta kutyáknak >10–25 kg
68
rágótabletta kutyáknak >25–50 kg
136
Vörös-vörösesbarna foltos, kör alakú (tabletta kutyáknak 2–4
kg) vagy téglalap alakú (tabletta
kutyáknak > 4–10 kg, tabletta kutyáknak >10–25 kg és tabletta
kutyáknak >25–50 kg).
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák bolhafertőzésének (_Ctenocephalides felis_ és _C. canis)_
kezelésére legalább 5 héten át. A
készítmény felhasználható a bolhacsípés okozta allergiás
bőrgyulladás (Flea Allergy Dermatitis, FAD)
kezelési stratégiájának részeként.
Kutyák kullancsfertőzésének (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus sanguineus)_
kezelésére. Egyetlen kezelés legfeljebb egy hónapon keresztül
elpusztítja a kullancsokat.
A bolháknak és a kullancsoknak meg kell telepedniük a gazdán és
el kell kezdeniük táplálkozni ahhoz,
hogy
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
FRONTPRO 11 mg rágótabletta kutyáknak 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg rágótabletta kutyáknak >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg rágótabletta kutyáknak >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg rágótabletta kutyáknak >25–50 kg
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Mindegyik rágótabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
FRONTPRO
Afoxolaner (mg)
rágótabletta kutyáknak 2–4 kg
11,3
rágótabletta kutyáknak >4–10 kg
28,3
rágótabletta kutyáknak >10–25 kg
68
rágótabletta kutyáknak >25–50 kg
136
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Vörös-vörösesbarna foltos, kör alakú (tabletta kutyáknak 2–4
kg) vagy téglalap alakú (tabletta
kutyáknak > 4–10 kg, tabletta kutyáknak > 10–25 kg és tabletta
kutyáknak > 25–50 kg).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák bolhafertőzésének (_Ctenocephalides felis_ és _C. canis)_
kezelésére legalább 5 héten át. A
készítmény felhasználható a bolhacsípés okozta allergiás
bőrgyulladás (Flea Allergy Dermatitis, FAD)
kezelési stratégiájának részeként.
Kutyák kullancsfertőzésének (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus sanguineus) _
kezelésére. Egyetlen kezelés legfeljebb egy hónapon keresztül
elpusztítja a kullancsokat.
A bolháknak és a kullancsoknak meg kell telepedniük a gazdán és
el kell kezdeniük táplálkozni ahhoz,
hogy a hatóanyag hasson rájuk.
A demodikózis (_Demodex canis_) kezelésére.
A Sarcoptes rühösség (_Sarcoptes scabiei _var. _canis_)
kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A parazitáknak el kell kezdeniük táplálkozni a gazdán ahhoz, hogy
az afoxolaner hasson rájuk, ezért a
paraziták által terjesz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-11-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem