Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-11-2020

Aktiv ingrediens:

afoxolaner

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QP53BE01

INN (International Name):

afoxolaner

Terapeutisk gruppe:

kutyák

Terapeutisk område:

Ektoparaziticidek szisztémás alkalmazásra

Indikasjoner:

Kezelés a bolha (Ctenocephalides felis C. canis) a fertőzéseket. A készítmény használható a bolha allergiás dermatitisz (FAD) kezelésére szolgáló kezelési stratégia részeként,. Kezelés a kullancs (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) a fertőzéseket. Kezelés a demodicosis (által okozott Demodex canis). Sarcoptes rüh (által okozott Sarcoptes scabiei var. canis).

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2019-05-20

Informasjon til brukeren

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
FRONTPRO 11 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK 2–4 KG
FRONTPRO 28 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK >4–10 KG
FRONTPRO 68 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK >10–25 KG
FRONTPRO 136 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK >25–50 KG
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
FRONTPRO 11 mg rágótabletta kutyáknak (2–4 kg)
FRONTPRO 28 mg rágótabletta kutyáknak (>4–10 kg)
FRONTPRO 68 mg rágótabletta kutyáknak (>10–25 kg)
FRONTPRO 136 mg rágótabletta kutyáknak (>25–50 kg)
afoxolaner
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Mindegyik rágótabletta tartalmaz:
FRONTPRO
Afoxolaner (mg)
rágótabletta kutyáknak 2–4 kg
11,3
rágótabletta kutyáknak >4–10 kg
28,3
rágótabletta kutyáknak >10–25 kg
68
rágótabletta kutyáknak >25–50 kg
136
Vörös-vörösesbarna foltos, kör alakú (tabletta kutyáknak 2–4
kg) vagy téglalap alakú (tabletta
kutyáknak > 4–10 kg, tabletta kutyáknak >10–25 kg és tabletta
kutyáknak >25–50 kg).
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák bolhafertőzésének (_Ctenocephalides felis_ és _C. canis)_
kezelésére legalább 5 héten át. A
készítmény felhasználható a bolhacsípés okozta allergiás
bőrgyulladás (Flea Allergy Dermatitis, FAD)
kezelési stratégiájának részeként.
Kutyák kullancsfertőzésének (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus sanguineus)_
kezelésére. Egyetlen kezelés legfeljebb egy hónapon keresztül
elpusztítja a kullancsokat.
A bolháknak és a kullancsoknak meg kell telepedniük a gazdán és
el kell kezdeniük táplálkozni ahhoz,
hogy
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
FRONTPRO 11 mg rágótabletta kutyáknak 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg rágótabletta kutyáknak >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg rágótabletta kutyáknak >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg rágótabletta kutyáknak >25–50 kg
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Mindegyik rágótabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
FRONTPRO
Afoxolaner (mg)
rágótabletta kutyáknak 2–4 kg
11,3
rágótabletta kutyáknak >4–10 kg
28,3
rágótabletta kutyáknak >10–25 kg
68
rágótabletta kutyáknak >25–50 kg
136
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Vörös-vörösesbarna foltos, kör alakú (tabletta kutyáknak 2–4
kg) vagy téglalap alakú (tabletta
kutyáknak > 4–10 kg, tabletta kutyáknak > 10–25 kg és tabletta
kutyáknak > 25–50 kg).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák bolhafertőzésének (_Ctenocephalides felis_ és _C. canis)_
kezelésére legalább 5 héten át. A
készítmény felhasználható a bolhacsípés okozta allergiás
bőrgyulladás (Flea Allergy Dermatitis, FAD)
kezelési stratégiájának részeként.
Kutyák kullancsfertőzésének (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus sanguineus) _
kezelésére. Egyetlen kezelés legfeljebb egy hónapon keresztül
elpusztítja a kullancsokat.
A bolháknak és a kullancsoknak meg kell telepedniük a gazdán és
el kell kezdeniük táplálkozni ahhoz,
hogy a hatóanyag hasson rájuk.
A demodikózis (_Demodex canis_) kezelésére.
A Sarcoptes rühösség (_Sarcoptes scabiei _var. _canis_)
kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A parazitáknak el kell kezdeniük táplálkozni a gazdán ahhoz, hogy
az afoxolaner hasson rájuk, ezért a
paraziták által terjesz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-11-2020

Søk varsler relatert til dette produktet