FRAXINUS N SYNERGON NR. 122

Kraj: Niemcy

Język: niemiecki

Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Składnik aktywny:

Echinacea (Pot.-Angaben); Argentum metallicum (Pot.-Angaben); Secale cornutum (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben); Carbo animalis (Pot.-Angaben); Fraxinus americana (Pot.-Angaben); Kreosotum (Pot.-Angaben); Juniperus sabina (Pot.-Angaben); Conyza canadensis (Pot.-Angaben); Crocus sativus (Pot.-Angaben); Sedum alpestre (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben)

Dostępny od:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

INN (International Nazwa):

Echinacea (Pot.-Information), Argentum metallicum (Pot.-Information), Secale cornutum (Pot.-Information), Hydrastis canadensis (Pot.-Information), Carbo animalis (Pot.-Information), Fraxinus americana (Pot.-Information), Kreosotum (Pot.-Information), Juniperus sabina (Pot.-Information), Conyza canadensis (Pot.-Information), Crocus sativus (Pot.-Information), Sedum alpestre (Pot.-Information), Acidum arsenicosum (Pot.-Information)

Forma farmaceutyczna:

Mischung

Skład:

Teil 1 - Mischung; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 3 Gramm; Argentum metallicum (Pot.-Angaben) (01811) 0,1 Gramm; Secale cornutum (Pot.-Angaben) (02037) 1 Gramm; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) (02133) 1 Gramm; Carbo animalis (Pot.-Angaben) (02169) 0,1 Gramm; Fraxinus americana (Pot.-Angaben) (02732) 0,35 Gramm; Kreosotum (Pot.-Angaben) (06125) 1 Gramm; Juniperus sabina (Pot.-Angaben) (06138) 1 Gramm; Conyza canadensis (Pot.-Angaben) (06142) 0,35 Gramm; Crocus sativus (Pot.-Angaben) (07156) 1 Gramm; Sedum alpestre (Pot.-Angaben) (14050) 0,1 Gramm; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 1 Gramm

Droga podania:

zum Einnehmen

Status autoryzacji:

registriert

Data autoryzacji:

2005-03-29

Ulotka dla pacjenta

Gebrauchsinformation
FRAXINUS N
Synergon Nr. 122
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-
gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arznei-
mittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemer-
krankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen
Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kolla-
genosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Er-
krankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel
nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
WARNHINWEIS: Enthält 62 Vol.-% Alkohol
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den
Mahl-
zeiten in Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist
die
Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen einnehmen.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über
längere Zeit eingenommen werden.
NEBENWIRKUNGEN:
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten.
Für Arz