Maa: Saksa
Kieli: saksa
Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Echinacea (Pot.-Angaben); Argentum metallicum (Pot.-Angaben); Secale cornutum (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben); Carbo animalis (Pot.-Angaben); Fraxinus americana (Pot.-Angaben); Kreosotum (Pot.-Angaben); Juniperus sabina (Pot.-Angaben); Conyza canadensis (Pot.-Angaben); Crocus sativus (Pot.-Angaben); Sedum alpestre (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben)
Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)
Echinacea (Pot.-Information), Argentum metallicum (Pot.-Information), Secale cornutum (Pot.-Information), Hydrastis canadensis (Pot.-Information), Carbo animalis (Pot.-Information), Fraxinus americana (Pot.-Information), Kreosotum (Pot.-Information), Juniperus sabina (Pot.-Information), Conyza canadensis (Pot.-Information), Crocus sativus (Pot.-Information), Sedum alpestre (Pot.-Information), Acidum arsenicosum (Pot.-Information)
Mischung
Teil 1 - Mischung; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 3 Gramm; Argentum metallicum (Pot.-Angaben) (01811) 0,1 Gramm; Secale cornutum (Pot.-Angaben) (02037) 1 Gramm; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) (02133) 1 Gramm; Carbo animalis (Pot.-Angaben) (02169) 0,1 Gramm; Fraxinus americana (Pot.-Angaben) (02732) 0,35 Gramm; Kreosotum (Pot.-Angaben) (06125) 1 Gramm; Juniperus sabina (Pot.-Angaben) (06138) 1 Gramm; Conyza canadensis (Pot.-Angaben) (06142) 0,35 Gramm; Crocus sativus (Pot.-Angaben) (07156) 1 Gramm; Sedum alpestre (Pot.-Angaben) (14050) 0,1 Gramm; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 1 Gramm
zum Einnehmen
registriert
2005-03-29
Gebrauchsinformation FRAXINUS N Synergon Nr. 122 Homöopathisches Arzneimittel ANWENDUNGSGEBIETE: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge- gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arznei- mittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemer- krankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kolla- genosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Er- krankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei- chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN: keine bekannt Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei- mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. WARNHINWEIS: Enthält 62 Vol.-% Alkohol DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG: Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl- zeiten in Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen einnehmen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. NEBENWIRKUNGEN: In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arz Lue koko asiakirja