Fosavance

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

alendronic kyseliny, colecalciferol

Dostępny od:

N.V. Organon

Kod ATC:

M05BB03

INN (International Nazwa):

alendronic acid, colecalciferol

Grupa terapeutyczna:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Dziedzina terapeutyczna:

Osteoporóza, postmenopauza

Wskazania:

Liečba postmenopauzálnej osteoporózy u pacientov s rizikom nedostatku vitamínu D. Fosavance znižuje riziko vertebrálnych a zlomenín bedra.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2005-08-24

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
FOSAVANCE 70 MG/2 800 IU TABLETY
FOSAVANCE 70 MG/5 600 IU TABLETY
kyselina alendrónová/cholekalciferol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Je obzvlášť dôležité, aby ste predtým, ako začnete užívať
tento liek, porozumeli informáciám
v časti 3.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je FOSAVANCE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete FOSAVANCE
3.
Ako užívať FOSAVANCE
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať FOSAVANCE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FOSAVANCE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FOSAVANCE?
FOSAVANCE je tableta obsahujúca dve liečivá, kyselinu alendrónovú
(často nazývanú alendronát)
a cholekalciferol známy ako vitamín D
3
.
ČO JE ALENDRONÁT?
Alendronát patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
bisfosfonáty. Alendronát zabraňuje
úbytku kostnej hmoty, ktorý sa objavuje u žien po menopauze a
napomáha novotvorbe kosti. Znižuje
riziko zlomenín chrbtice a krčku stehennej kosti.
ČO JE VITAMÍN D?
Vitamín D je základná živina potrebná pre vstrebávanie vápnika
a zdravé kosti. Telo môže správne
vstrebávať vápnik z našej potravy, iba ak má dostatok vitamínu
D. Veľmi málo potravín obsahuje
vitamín D. Hlavným 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
FOSAVANCE 70 mg/2 800 IU tablety
FOSAVANCE 70 mg/5 600 IU tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
FOSAVANCE 70 mg/2 800 IU tablety
Každá tableta obsahuje 70 mg kyseliny alendrónovej (vo forme
trihydrátu sodnej soli)
a 70 mikrogramov (2 800 IU) cholekalciferolu (vitamínu D
3
).
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 62 mg laktózy (vo forme bezvodej laktózy) a
8 mg sacharózy.
FOSAVANCE 70 mg/5 600 IU tablety
Každá tableta obsahuje 70 mg kyseliny alendrónovej (vo forme
trihydrátu sodnej soli)
a 140 mikrogramov (5 600 IU) cholekalciferolu (vitamínu D
3
).
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 63 mg laktózy (vo forme bezvodej laktózy) a
16 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
FOSAVANCE 70 mg/2 800 IU tablety
Biele až takmer biele tablety v tvare modifikovanej kapsuly,
označené siluetou kosti na jednej strane
a „710“ na druhej strane.
FOSAVANCE 70 mg/5 600 IU tablety
Biele až takmer biele tablety v tvare modifikovaného obdĺžnika,
označené siluetou kosti na jednej
strane a „270“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
FOSAVANCE je indikovaný na liečbu osteoporózy u žien po menopauze
s rizikom insuficiencie
vitamínu D. Znižuje riziko zlomenín stavcov a proximálneho femuru.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta jedenkrát týždenne.
Pacientky je potrebné poučiť, že ak vynechajú dávku lieku
FOSAVANCE, majú užiť jednu tabletu
nasledujúce ráno, ako si na to spomenú. Nesmú užiť dve tablety v
ten istý deň, ale majú sa vrátiť
k užívaniu jednej tablety jedenkrát týždenne vo vybraný deň,
ako to bolo pôvodne naplánované.
Z dôvodu povahy chorobného procesu pri osteoporóze je FOSAVANCE
určený na dlhodobé užívanie.
Optimálna dĺžka liečby osteoporózy bisfosfonátmi sa nestanovila.
Pot
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów