Fertavid

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

folitropinas beta

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kod ATC:

G03GA06

INN (International Nazwa):

follitropin beta

Grupa terapeutyczna:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Dziedzina terapeutyczna:

Infertility; Hypogonadism

Wskazania:

Moterų:Fertavid fluorouracilu ir folino moterų nevaisingumo šių klinikinių situacijų:Anovulation (įskaitant policistinių kiaušidžių liga, PCOD) moterų, kurie buvo nereaguoja į gydymą su clomifene citrateControlled kiaušidžių hyperstimulation sukelti plėtros kelis folikulus ir mediciniškai pagalbinio apvaisinimo programas [e. in vitro apvaisinimas/embrionų perkėlimo (IVF/ET), gameta viduje-fallopian perdavimas (DOVANŲ) ir intracitoplazminė spermatozoidų injekcija (ICSI). Vyrų:Trūksta spermatogenezės dėl hypogonadotrophic hipogonadizmu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2009-03-19

Ulotka dla pacjenta

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FERTAVID 50 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FERTAVID 75 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FERTAVID 100 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FERTAVID 150 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FERTAVID 200 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FOLITROPINAS BETA
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fertavid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fertavid
3.
Kaip vartoti Fertavid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fertavid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FERTAVID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fertavid injekcinio tirpalo sudėtyje yra folitropino beta, t.y.,
hormono, vadinamo folikulus
stimuliuojančiu hormonu (FSH).
FSH priklauso gonadotropinams, kurie yra svarbūs žmonių vaisingumui
ir dauginimuisi. Moterims
FSH yra reikalingas folikulų augimui ir brendimui kiaušidėse.
Folikulai yra maži, apvalūs maišeliai,
kuriuose yra kiaušinėlis. Vyrams FSH būtinas spermos gamybai.
Fertavid tirpalas vartojamas nevaisingumui gydyti esant bet kuriai iš
žemiau nurodytų situacijų.
MOTERIMS
Moterims, kurioms nėra ovuliacijos ir nėra atsako į gydymą
klomifeno citratu, Fertavid gali būti
vartojamas ovuliacijai sukelti.
Moterims, darant apvaisinimą pagalbiniu būdu, įskaitant
apvaisinimą _in vitro_ (AIV) bei kitus būdus,
Fertavid gali sukelti keleto folikulų vystymąsi.
VYRAMS
Vyrams, kurie yra nevaising
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fertavid 50 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Fertavid 75 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Fertavid 100 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Fertavid 150 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Fertavid 200 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Fertavid 50 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Viename flakone yra 0,5 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 50 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH). Vadinasi, tirpalo koncentracija yra
100 TV/ml. Viename flakone yra
5 mikrogramai baltymo (specifinis biologinis aktyvumas _in vivo_ yra
10 000 TV FSH/mg baltymo).
Veiklioji injekcinio tirpalo medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių
žiurkėnų patelių kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės.
Fertavid 75 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Viename flakone yra 0,5 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 75 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH). Vadinasi, tirpalo koncentracija yra
150 TV/ml. Viename flakone yra
7,5 mikrogramai baltymo (specifinis biologinis aktyvumas _in vivo_ yra
10 000 TV FSH/mg baltymo).
Veiklioji injekcinio tirpalo medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių
žiurkėnų patelių kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės.
Fertavid 100 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Viename flakone yra 0,5 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 100 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH). Vadinasi, tirpalo koncentracija yra
200 TV/ml. Viename flakone yra
10 mikrogramų baltymo (specifinis biologinis aktyvumas _in vivo_ yra
10 000 TV FSH/mg baltymo).
Veiklioji injekcinio tirpalo medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių
žiurkėnų patelių kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės.
Fertavid 150 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Viename flakone yra 0,5 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 150 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH). 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-06-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów