Fertavid

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

folitropinas beta

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-Code:

G03GA06

INN (Internationale Bezeichnung):

follitropin beta

Therapiegruppe:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Therapiebereich:

Infertility; Hypogonadism

Anwendungsgebiete:

Moterų:Fertavid fluorouracilu ir folino moterų nevaisingumo šių klinikinių situacijų:Anovulation (įskaitant policistinių kiaušidžių liga, PCOD) moterų, kurie buvo nereaguoja į gydymą su clomifene citrateControlled kiaušidžių hyperstimulation sukelti plėtros kelis folikulus ir mediciniškai pagalbinio apvaisinimo programas [e. in vitro apvaisinimas/embrionų perkėlimo (IVF/ET), gameta viduje-fallopian perdavimas (DOVANŲ) ir intracitoplazminė spermatozoidų injekcija (ICSI). Vyrų:Trūksta spermatogenezės dėl hypogonadotrophic hipogonadizmu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2009-03-19

Gebrauchsinformation

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FERTAVID 50 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FERTAVID 75 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FERTAVID 100 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FERTAVID 150 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FERTAVID 200 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FOLITROPINAS BETA
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fertavid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fertavid
3.
Kaip vartoti Fertavid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fertavid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FERTAVID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fertavid injekcinio tirpalo sudėtyje yra folitropino beta, t.y.,
hormono, vadinamo folikulus
stimuliuojančiu hormonu (FSH).
FSH priklauso gonadotropinams, kurie yra svarbūs žmonių vaisingumui
ir dauginimuisi. Moterims
FSH yra reikalingas folikulų augimui ir brendimui kiaušidėse.
Folikulai yra maži, apvalūs maišeliai,
kuriuose yra kiaušinėlis. Vyrams FSH būtinas spermos gamybai.
Fertavid tirpalas vartojamas nevaisingumui gydyti esant bet kuriai iš
žemiau nurodytų situacijų.
MOTERIMS
Moterims, kurioms nėra ovuliacijos ir nėra atsako į gydymą
klomifeno citratu, Fertavid gali būti
vartojamas ovuliacijai sukelti.
Moterims, darant apvaisinimą pagalbiniu būdu, įskaitant
apvaisinimą _in vitro_ (AIV) bei kitus būdus,
Fertavid gali sukelti keleto folikulų vystymąsi.
VYRAMS
Vyrams, kurie yra nevaising
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fertavid 50 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Fertavid 75 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Fertavid 100 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Fertavid 150 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Fertavid 200 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Fertavid 50 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Viename flakone yra 0,5 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 50 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH). Vadinasi, tirpalo koncentracija yra
100 TV/ml. Viename flakone yra
5 mikrogramai baltymo (specifinis biologinis aktyvumas _in vivo_ yra
10 000 TV FSH/mg baltymo).
Veiklioji injekcinio tirpalo medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių
žiurkėnų patelių kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės.
Fertavid 75 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Viename flakone yra 0,5 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 75 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH). Vadinasi, tirpalo koncentracija yra
150 TV/ml. Viename flakone yra
7,5 mikrogramai baltymo (specifinis biologinis aktyvumas _in vivo_ yra
10 000 TV FSH/mg baltymo).
Veiklioji injekcinio tirpalo medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių
žiurkėnų patelių kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės.
Fertavid 100 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Viename flakone yra 0,5 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 100 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH). Vadinasi, tirpalo koncentracija yra
200 TV/ml. Viename flakone yra
10 mikrogramų baltymo (specifinis biologinis aktyvumas _in vivo_ yra
10 000 TV FSH/mg baltymo).
Veiklioji injekcinio tirpalo medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių
žiurkėnų patelių kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės.
Fertavid 150 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Viename flakone yra 0,5 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 150 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH). 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-06-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-06-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen