Kraj: Włochy
Język: włoski
Źródło: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Felodipina
HEXAL S.P.A.
C08CA02
Felodipine
"10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO" 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL; "10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO" 100 COMPRESSE I
M
Felodipina
037418326 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100X1 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418136 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 037418415 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 98 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418403 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 50X1 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418187 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 50X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 037418074 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 50X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 037418100 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 037418427 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418276 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418252 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 20 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418151 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 037418124 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 037418112 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 250 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 037418288 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 50 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418163 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 037418225 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 250 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 037418201 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 037418365 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 20 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418302 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 98 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418237 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 7 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418023 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 037418377 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 28 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418011 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 037418062 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 037418340 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 7 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418391 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 50 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418175 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 037418086 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 037418213 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 037418290 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 50X1 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418338 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 250 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418264 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 28 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418441 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 250 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418439 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100X1 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418249 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 14 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418389 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418047 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 037418314 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418353 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 14 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 037418035 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 037418148 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 037418199 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 037418098 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 037418050 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE FELODIPINA HEXAL 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Felodipina Hexal e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Felodipina Hexal 3. Come prendere Felodipina Hexal 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Felodipina Hexal 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È FELODIPINA HEXAL E A CHE COSA SERVE Felodipina Hexal viene usato per il trattamento della PRESSIONE ALTA. Felodipina Hexal appartiene a un gruppo di medicinali chiamati antagonisti del calcio. Questi medicinali alleviano la pressione elevata dilatando i piccoli vasi sanguigni (arterie) e facilitano la funzione cardiaca (pompaggio del sangue). 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FELODIPINA HEXAL NON PRENDA FELODIPINA HEXAL SE • è ALLERGICO a o felodipina o o a uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o o a bloccanti dei canali del calcio simili (i cosiddetti derivati diidropiridinici) • soffre di insufficiente apporto di sangue ai tessuti con sintomi quali, per esempio, bassa pressione sanguigna, battito cardiaco rallentato o accelerato (shock, incluso shock cardiogeno). Lo shock cardiogeno è uno shock causato da gravi disturbi cardiaci • HA AVUTO UN ATTACCO CARDIACO, per esempio un coagulo di sangue nel cuore, NEGLI ULTIMI 2 MESI • soffre di dolore toracico associato a un Przeczytaj cały dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE FELODIPINA Hexal 5 mg compresse a rilascio prolungato FELODIPINA Hexal 10 mg compresse a rilascio prolungato Felodipina 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA FELODIPINA Hexal _5 mg compresse a rilascio prolungato_ Ogni compressa a rilascio prolungato contiene: _Principio attivo_: 5 mg di felodipina. _Eccipiente: lattosio monoidrato_ FELODIPINA Hexal _10 mg compresse a rilascio prolungato_ Ogni compressa a rilascio prolungato contiene: _Principio attivo_: 10 mg di felodipina. _Eccipiente: lattosio monoidrato_ Per l’elenco completo degli eccipienti vedere il paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse a rilascio prolungato. FELODIPINA Hexal _5 mg compresse a rilascio prolungato_ Compresse a rilascio prolungato di colore da rosso pallido a grigio-rosso, rotonde, biconvesse, con impressa la dicitura F5 su un lato. FELODIPINA Hexal _10 mg compresse a rilascio prolungato _ Compresse a rilascio prolungato di colore da rosso pallido a grigio-rosso, rotonde, biconvesse, con impressa la dicitura F10 su un lato. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Ipertensione arteriosa essenziale. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Il dosaggio deve essere adattato individualmente per ciascun paziente. FELODIPINA Hexal deve essere, generalmente, somministrata attenendosi alle seguenti istruzioni: la dose iniziale raccomandata è pari a 5 mg una volta al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata a 10 mg di felodipina una volta al giorno o associare un altro anti-ipertensivo. La dose deve essere aumentata ad intervalli di almeno 2 settimane. La dose abituale di mantenimento è pari a 5 - 10 mg una volta al giorno. La dose massima giornaliera è pari a 10 mg di felodipina. _Pazienti anziani_ Il dosaggio iniziale deve essere adattato nei pazienti anziani. Gli aumenti successivi della dose devono essere effettuati con molta cautela. Per la somministrazione di una dose da 2,5 mg, deve essere utilizzato un medicinale c Przeczytaj cały dokument