Farfaron 325 mg/5 ml Syrop

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Tussilaginis farfarae folii extractum spissum (4,5 - 6,0:1) ekstarhent - woda do ekstrakcji

Dostępny od:

Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"

INN (International Nazwa):

Tussilaginis farfarae folii extractum spissum

Dawkowanie:

325 mg/5 ml

Forma farmaceutyczna:

Syrop

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 125 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991038410

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA U
Ż
YTKOWNIKA
FARFARON
325 mg/5ml, syrop
_Tussilago farfarae folii extractum spissum _
Syrop podbiałowy o smaku aronii
NALE
ż
Y UWA
ż
NIE ZAPOZNA
ć SI
ę Z TRE
ś
CI
ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA
ż ZAWIERA ONA
INFORMACJE WA
ż
NE DLA PACJENTA.
Lek ten nale
ż
y zawsze stosowa
ć
dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zalece
ń
lekarza, lub farmaceuty.
-
Nale
ż
y zachowa
ć
t
ę
ulotk
ę
, aby w razie potrzeby móc j
ą
ponownie przeczyta
ć
.
-
Je
ś
li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale
ż
y zwróci
ć
si
ę
do farmaceuty.
-
Je
ś
li u pacjenta wyst
ą
pi
ą
jakiekolwiek objawy niepo
żą
dane, w tym wszelkie mo
ż
liwe objawy
niepo
żą
dane niewymienione w ulotce, nale
ż
y powiedzie
ć
o tym lekarzowi, lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
-
Je
ś
li po upływie 7 dni nie nast
ą
piła poprawa lub pacjent czuje si
ę
gorzej, nale
ż
y skontaktowa
ć
si
ę
z lekarzem.
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI:
1.
Co to jest lek FARFARON i w jakim celu si
ę
go stosuje
2.
Informacje wa
ż
ne przed zastosowaniem leku FARFARON.
3.
Jak stosowa
ć
lek FARFARON
4.
Mo
ż
liwe działania niepo
żą
dane.
5.
Jak przechowywa
ć
lek FARFARON.
6.
Inne informacje
1. CO TO JEST LEK FARFARON I W JAKIM CELU SI
ę GO STOSUJE
Syrop zawiera jako substancj
ę
czynn
ą
wodny g
ę
sty wyci
ą
g z li
ś
ci podbiału pospolitego. Wyci
ą
g z li
ś
ci
podbiału powleka błony
ś
luzowe jamy ustnej i gardła. Polisacharydy
ś
luzu zawartego w li
ś
ciu
podbiału dzi
ę
ki wła
ś
ciwo
ś
ciom fizyko-chemicznym maj
ą
zdolno
ść
tworzenia warstwy ochronnej na
powierzchniach błon
ś
luzowych redukuj
ą
c ich podra
ż
nienia.
Preparat działaj
ą
c osłaniaj
ą
co na błony
ś
luzowe łagodzi kaszel.
Produkt leczniczy ro
ś
linny do stosowania w okre
ś
lonych wskazaniach wynikaj
ą
cych wył
ą
cznie z jego
długotrwałego stosowania.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Tradycyjnie stosowany jako
ś
rodek pomocniczy w objawach stanów zapalnych jamy ustnej i gardła
np. chrypka,

Charakterystyka produktu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
FARFARON 325 mg/5ml syrop
_Tussilago farfarae folii extractum spissum _
2. SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
100 g leku zawiera 5 g wyci
ą
gu (jako wyci
ą
g g
ę
sty) z _Tussilago farfara_ L., folium (li
ś
cia podbiału
pospolitego). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda, 4,5–6:1._ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Syrop
Syrop, który jest lepk
ą
, czerwono-fioletow
ą
ciecz
ą
, lekko opalizuj
ą
c
ą
o charakterystycznym zapachu i
smaku.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Produkt leczniczy ro
ś
linny do stosowania w okre
ś
lonych wskazaniach wynikaj
ą
cych wył
ą
cznie z jego
długotrwałego stosowania.
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Tradycyjnie stosowany jako
ś
rodek pomocniczy w objawach stanów zapalnych jamy ustnej i gardła
np.
chrypka, kaszel.
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Młodzie
ż
od 13 roku
ż
ycia i doro
ś
li 5 ml syropu 2 razy na dob
ę
.
Dzieci poni
ż
ej 13 roku
ż
ycia: Nie stosowa
ć
.
Sposób podawania
Lek stosuje si
ę
doustnie. Syrop nale
ż
y dawkowa
ć
za pomoc
ą
doł
ą
czonej do opakowania miarki.
CZAS STOSOWANIA:
Nie zaleca si
ę
stosowania dłu
ż
ej ni
ż
7 dni podczas jednej kuracji i nie dłu
ż
ej ni
ż
4-6 tygodni w ci
ą
gu
roku.
Je
ś
li objawy nasil
ą
si
ę
lub nie ust
ą
pi
ą
po 7 dniach, nale
ż
y przerwa
ć
kuracj
ę
i wdro
ż
y
ć
inne leczenie.
Nie przekracza
ć
zalecanej dawki i zalecanego czasu stosowania.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwra
ż
liwo
ść
na substancj
ę
czynn
ą
lub na któr
ą
kolwiek substancj
ę
pomocnicz
ą
wymienion
ą
w punkcie
6.1 . Nadwra
ż
liwo
ść
na ro
ś
liny z rodziny astrowatych (_Asteraceae_ – dawniej zło
ż
onych _Compositae_).
2
4.4. SPECJALNE OSTRZE
ż
ENIA I
ś
RODKI OSTRO
ż
NO
ś
CI DOTYCZ
ą
CE STOSOWANIA
Ze wzgl
ę
du na zawarto
ść
benzoesanu sodu zaleca si
ę
zachowanie ostro
ż
no
ś
ci u chorych z astm
ą
.
Produkt zawiera sacharoz
ę
w zwi
ą
zku z tym nale
ż
y go ostro
ż
nie stosowa
ć