Land: Polen
Sprog: polsk
Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Tussilaginis farfarae folii extractum spissum (4,5 - 6,0:1) ekstarhent - woda do ekstrakcji
Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"
Tussilaginis farfarae folii extractum spissum
325 mg/5 ml
Syrop
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 125 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991038410
Bezterminowe
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA U Ż YTKOWNIKA FARFARON 325 mg/5ml, syrop _Tussilago farfarae folii extractum spissum _ Syrop podbiałowy o smaku aronii NALE ż Y UWA ż NIE ZAPOZNA ć SI ę Z TRE ś CI ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA ż ZAWIERA ONA INFORMACJE WA ż NE DLA PACJENTA. Lek ten nale ż y zawsze stosowa ć dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zalece ń lekarza, lub farmaceuty. - Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć . - Je ś li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale ż y zwróci ć si ę do farmaceuty. - Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie mo ż liwe objawy niepo żą dane niewymienione w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi, lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Je ś li po upływie 7 dni nie nast ą piła poprawa lub pacjent czuje si ę gorzej, nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem. SPIS TRE ś CI ULOTKI: 1. Co to jest lek FARFARON i w jakim celu si ę go stosuje 2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku FARFARON. 3. Jak stosowa ć lek FARFARON 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane. 5. Jak przechowywa ć lek FARFARON. 6. Inne informacje 1. CO TO JEST LEK FARFARON I W JAKIM CELU SI ę GO STOSUJE Syrop zawiera jako substancj ę czynn ą wodny g ę sty wyci ą g z li ś ci podbiału pospolitego. Wyci ą g z li ś ci podbiału powleka błony ś luzowe jamy ustnej i gardła. Polisacharydy ś luzu zawartego w li ś ciu podbiału dzi ę ki wła ś ciwo ś ciom fizyko-chemicznym maj ą zdolno ść tworzenia warstwy ochronnej na powierzchniach błon ś luzowych redukuj ą c ich podra ż nienia. Preparat działaj ą c osłaniaj ą co na błony ś luzowe łagodzi kaszel. Produkt leczniczy ro ś linny do stosowania w okre ś lonych wskazaniach wynikaj ą cych wył ą cznie z jego długotrwałego stosowania. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Tradycyjnie stosowany jako ś rodek pomocniczy w objawach stanów zapalnych jamy ustnej i gardła np. chrypka, Læs hele dokumentet
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO FARFARON 325 mg/5ml syrop _Tussilago farfarae folii extractum spissum _ 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY 100 g leku zawiera 5 g wyci ą gu (jako wyci ą g g ę sty) z _Tussilago farfara_ L., folium (li ś cia podbiału pospolitego). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda, 4,5–6:1._ _ Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Syrop Syrop, który jest lepk ą , czerwono-fioletow ą ciecz ą , lekko opalizuj ą c ą o charakterystycznym zapachu i smaku. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE Produkt leczniczy ro ś linny do stosowania w okre ś lonych wskazaniach wynikaj ą cych wył ą cznie z jego długotrwałego stosowania. 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Tradycyjnie stosowany jako ś rodek pomocniczy w objawach stanów zapalnych jamy ustnej i gardła np. chrypka, kaszel. 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Młodzie ż od 13 roku ż ycia i doro ś li 5 ml syropu 2 razy na dob ę . Dzieci poni ż ej 13 roku ż ycia: Nie stosowa ć . Sposób podawania Lek stosuje si ę doustnie. Syrop nale ż y dawkowa ć za pomoc ą doł ą czonej do opakowania miarki. CZAS STOSOWANIA: Nie zaleca si ę stosowania dłu ż ej ni ż 7 dni podczas jednej kuracji i nie dłu ż ej ni ż 4-6 tygodni w ci ą gu roku. Je ś li objawy nasil ą si ę lub nie ust ą pi ą po 7 dniach, nale ż y przerwa ć kuracj ę i wdro ż y ć inne leczenie. Nie przekracza ć zalecanej dawki i zalecanego czasu stosowania. 4.3. PRZECIWWSKAZANIA Nadwra ż liwo ść na substancj ę czynn ą lub na któr ą kolwiek substancj ę pomocnicz ą wymienion ą w punkcie 6.1 . Nadwra ż liwo ść na ro ś liny z rodziny astrowatych (_Asteraceae_ – dawniej zło ż onych _Compositae_). 2 4.4. SPECJALNE OSTRZE ż ENIA I ś RODKI OSTRO ż NO ś CI DOTYCZ ą CE STOSOWANIA Ze wzgl ę du na zawarto ść benzoesanu sodu zaleca si ę zachowanie ostro ż no ś ci u chorych z astm ą . Produkt zawiera sacharoz ę w zwi ą zku z tym nale ż y go ostro ż nie stosowa ć Læs hele dokumentet