Exviera

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dasabuvir sodico

Dostępny od:

AbbVie Ltd

Kod ATC:

J05AP09

INN (International Nazwa):

dasabuvir

Grupa terapeutyczna:

Antivirali per uso sistemico

Dziedzina terapeutyczna:

Epatite C, cronica

Wskazania:

Exviera è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica C (CHC) negli adulti. Per il virus dell'epatite C (HCV) di genotipo specifico l'attività.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2015-01-14

Ulotka dla pacjenta

                                62
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
63
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
EXVIERA 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
dasabuvir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Exviera e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Exviera
3.
Come prendere Exviera
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Exviera
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EXVIERA E A COSA SERVE
Exviera contiene il principio attivo dasabuvir. Exviera è un
medicinale antivirale usato per il
trattamento degli adulti con epatite C (una malattia infettiva che
colpisce il fegato, causata dal virus
dell’epatite C) cronica (a lungo termine).
Exviera agisce impedendo al virus dell’epatite C di moltiplicarsi e
infettare nuove cellule, eliminando
così il virus dal sangue dopo un certo periodo di tempo.
Le compresse di Exviera devono sempre essere assunte con un altro
medicinale antivirale contenente
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, perché da sole non hanno alcun
effetto. Alcuni pazienti possono
anche assumere un medicinale antivirale chiamato ribavirina. Il medico
illustrerà quali di questi
medicinali assumere con Exviera.
È molto importante leggere anche i fogli illustrativi degli altri
medicinali antivirali che assumerà
insieme a Exviera. Per qualsiasi dubbio sui medicinali, si rivolga al
medico o al farmacista.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE EXVIERA
NON PRENDA EXVIERA:

Se è allergico a dasabuvir 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Exviera 250 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di dasabuvir (come
sodio monoidrato).
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 45 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa rivestita con film di forma ovoidale e colore beige, di
dimensioni pari a 14,0 mm x
8,0 mm, con la scritta ‘AV2’ impressa su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Exviera è indicato in associazione ad altri medicinali per il
trattamento dell’epatite C cronica (_chronic _
_hepatitis C_, CHC) negli adulti (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
Per l’attività specifica per il genotipo del virus dell’epatite C
(HCV), vedere paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con dasabuvir deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nella gestione
dell’epatite C cronica.
Posologia
La dose raccomandata è pari a 250 mg di dasabuvir (una compressa) due
volte al giorno (mattina e
sera).
Dasabuvir non deve essere somministrato come monoterapia. Dasabuvir
deve essere usato in
associazione con altri medicinali per il trattamento dell’infezione
da HCV (vedere paragrafo 5.1). Si
rimanda anche al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto dei
medicinali usati in associazione con
dasabuvir.
Il(I) medicinale(i) raccomandato(i) in co-somministrazione con
dasabuvir e la durata del trattamento
sono riportati nella Tabella 1.
3
TABELLA 1. MEDICINALE(I) RACCOMANDATO(I) CO-SOMMINISTRATO (I) CON
DASABUVIR E DURATA DEL
TRATTAMENTO IN BASE ALLA POPOLAZIONE DI PAZIENTI
POPOLAZIONE DI PAZIENTI
TRATTAMENTO*
DURATA
GENOTIPO 1B,
SENZA CIRROSI O CON CIRROSI
COMPENSATA
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 settimane
8 settimane possono essere prese
in cons
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów