Exelon

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

rivastigmina

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

N06DA03

INN (International Nazwa):

rivastigmine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Wskazania:

Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave. Tratamiento sintomático de leve a moderadamente severa demencia en pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática.

Podsumowanie produktu:

Revision: 46

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

1998-05-11

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Exelon 1,5 mg cápsulas duras
Exelon 3,0 mg cápsulas duras
Exelon 4,5 mg cápsulas duras
Exelon 6,0 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Exelon 1,5 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 1,5 mg de rivastigmina.
Exelon 3,0 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 3,0 mg de rivastigmina.
Exelon 4,5 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 4,5 mg de rivastigmina.
Exelon 6,0 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 6,0 mg de rivastigmina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras
Exelon 1,5 mg cápsulas duras
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula con la tapa y
el cuerpo de color amarillo, con
la marca de impresión roja «EXELON 1,5 mg» en el cuerpo.
Exelon 3,0 mg cápsulas duras
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula con la tapa y
el cuerpo de color naranja, con
la marca de impresión roja «EXELON 3 mg» en el cuerpo.
Exelon 4,5 mg cápsulas duras
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula con la tapa y
el cuerpo de color rojo, con la
marca de impresión blanca «EXELON 4,5 mg» en el cuerpo.
Exelon 6,0 mg cápsulas duras
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula con la tapa
roja y el cuerpo naranja, con la
marca de impresión roja «EXELON 6 mg» en el cuerpo.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a
moderadamente grave.
Tratamiento sintomático de la demencia leve a moderadamente grave en
pacientes con enfermedad de
Parkinson idiopática.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico
experimentado en el diagnóstico y
tratam
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Exelon 1,5 mg cápsulas duras
Exelon 3,0 mg cápsulas duras
Exelon 4,5 mg cápsulas duras
Exelon 6,0 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Exelon 1,5 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 1,5 mg de rivastigmina.
Exelon 3,0 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 3,0 mg de rivastigmina.
Exelon 4,5 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 4,5 mg de rivastigmina.
Exelon 6,0 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 6,0 mg de rivastigmina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras
Exelon 1,5 mg cápsulas duras
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula con la tapa y
el cuerpo de color amarillo, con
la marca de impresión roja «EXELON 1,5 mg» en el cuerpo.
Exelon 3,0 mg cápsulas duras
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula con la tapa y
el cuerpo de color naranja, con
la marca de impresión roja «EXELON 3 mg» en el cuerpo.
Exelon 4,5 mg cápsulas duras
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula con la tapa y
el cuerpo de color rojo, con la
marca de impresión blanca «EXELON 4,5 mg» en el cuerpo.
Exelon 6,0 mg cápsulas duras
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula con la tapa
roja y el cuerpo naranja, con la
marca de impresión roja «EXELON 6 mg» en el cuerpo.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a
moderadamente grave.
Tratamiento sintomático de la demencia leve a moderadamente grave en
pacientes con enfermedad de
Parkinson idiopática.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico
experimentado en el diagnóstico y
tratam
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów