Esmya

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

uliprisztál-acetát

Dostępny od:

Gedeon Richter Ltd 

Kod ATC:

G03XB02

INN (International Nazwa):

ulipristal

Grupa terapeutyczna:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Dziedzina terapeutyczna:

leiomyoma

Wskazania:

Az Ulipristal acetát a méh mióma közepes és súlyos tüneteinek preoperatív kezelésére javallt a reproduktív korú felnőtt nőknél. Ulipristal acetát javallt, intermittáló kezelés, a közepes vagy súlyos tüneteket, a méh mióma a felnőtt nők reproduktív korban.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2012-02-22

Ulotka dla pacjenta

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ESMYA 5 MG TABLETTA
uliprisztál-acetát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Esmya és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Esmya szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Esmya-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Esmya-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ESMYA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Esmya hatóanyaga az uliprisztál-acetát, mely szájon át
alkalmazható a méhfibrómák (gyakori
nevén myomák), amelyek az uterus (méh) jóindulatú daganatai,
mérsékelt-súlyos tüneteinek
kezelésére.
Az Esmya menopauza előtt álló felnőtt (18 év feletti) nőknél
alkalmazható.
Néhány nő esetén a méhfibróma jelentős menstruációs
vérzést, medencetáji fájdalmat (hasfájást)
okozhat, és más szerveket is nyomhat.
Ez a gyógyszer a progeszteron, a szervezetben természetesen
jelenlévő hormon aktivitását módosítja.
A fibrómák hosszú távú kezelésére alkalmazható azok
méretének csökkentésére, a vérzés
megszűntetésére vagy csökkentésére, valamint a vörösvértest
szám növelésére.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Esmya 5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg uliprisztál-acetát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér-törtfehér, 7 mm átmérőjű, kerek, mindkét oldalán
domború tabletta, egyik oldalán „ES5”
mélynyomású jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az uliprisztál-acetát a közepesen súlyos/súlyos tünetekkel
járó méhfibrómák időszakos kezelésére
javallott, olyan menopauzát el nem ért felnőtt nők esetében, akik
számára a méhfibróma embolizációja
és/vagy a műtéti kezelési lehetőségek nem megfelelőek vagy azok
kudarcot vallottak.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Esmya-kezelés indítását és felügyeletét méhfibrómák
diagnosztizálásában és kezelésében jártas
orvos végezheti.
Adagolás
A kezelés során egy 5 mg hatóanyag-tartalmú tablettát kell
bevenni naponta egyszer, minden egyes,
legfeljebb 3 hónapos kezelési periódusban. A tabletta étkezés
közben vagy étkezéstől függetlenül is
bevehető.
A kezelést csak akkor szabad elkezdeni, ha bekövetkezik a
menstruáció:
- Az első kezelési periódust a menstruáció első hetében kell
elkezdeni.
- Az ismételt kezelési periódusokat leghamarabb az előző
kezelési periódus befejezését követő
második menstruáció első hetében lehet elkezdeni.
A kezelőorvosnak el kell magyaráznia a betegnek a kezelésmentes
időszakok szükségességét.
Az ismételt szakaszos kezelést legfeljebb 4 darab kezelési
periódusban vizsgálták.
Ha a beteg kihagy egy adagot, vegye be az uliprisztál-acetátot
azonnal, amikor eszébe jut. Ha több
mint 12 óra telt el azóta, hogy az adagot be kellett volna vennie,
ne vegye be az elfelejtett adagot, és
egyszerűen folytassa a szokásos adagolást.
_Különleges betegpopulációk _
_Vesekárosodás _
Enyhe vagy mérsékelt vesekárosodás esetén nem szükséges az adag
módosítása. S
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów