Kraj: Kanada
Język: francuski
Źródło: Health Canada
Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)
SANIS HEALTH INC
N06AB10
ESCITALOPRAM
10MG
Comprimé
Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 10MG
Orale
30/100
Prescription
SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435002; AHFS:
APPROUVÉ
2014-09-10
_Page 1 de 66 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DES PATIENTS Pr ESCITALOPRAM Comprimés d’oxalate d’escitalopram Comprimés à 10 mg et 20 mg d’escitalopram (sous forme d’oxalate d’escitalopram), pour administration orale Norme du fabricant Antidépresseur Sanis Health Inc. 1 President's Choice Circle Brampton, Ontario L6Y 5S5 Numéro de contrôle de la présentation : 269843 Date d’autorisation initiale : Le 10 septembre 2014 Date de révision : Le 13 décembre 2022 _Page 2 de 66 _ MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologie 12/2022 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Effets potentiels chez les femmes et les hommes 12/2022 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Grossesse 12/2022 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS INSCRITES. PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...................................... 4 1 INDICATIONS .................................................................................................................. 4 1.1 Enfants ......................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées .......................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques ....................................................................................... 5 4.2 Dose recommandée et ajustement posologique ......................................................... 7 4.4 Administration ................................................................................... Przeczytaj cały dokument