ESCITALOPRAM Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Pieejams no:

SANIS HEALTH INC

ATĶ kods:

N06AB10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ESCITALOPRAM

Deva:

10MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 10MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2014-09-10

Produkta apraksts

_Page 1 de 66 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
Pr
ESCITALOPRAM
Comprimés d’oxalate d’escitalopram
Comprimés à 10 mg et 20 mg d’escitalopram (sous forme d’oxalate
d’escitalopram), pour
administration orale
Norme du fabricant
Antidépresseur
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle de la présentation : 269843
Date d’autorisation initiale :
Le 10 septembre 2014
Date de révision :
Le 13 décembre
2022
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologie
12/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Effets
potentiels
chez les femmes et les hommes
12/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Grossesse
12/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
INSCRITES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
......................................................... 7
4.4
Administration
...................................................................................