Eravac

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Dostępny od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI08AA

INN (International Nazwa):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Triušiai

Dziedzina terapeutyczna:

Inaktyvuotos virusinės vakcinos.

Wskazania:

Aktyvios imunizacijos triušių metų amžiaus 30 dienų sumažinti mirtingumą sukeltos hemoraginės triušių ligos, 2-o tipo virusas (RHDV2).

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2016-09-22

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
ERAVAC, injekcinė emulsija triušiams
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ERAVAC
Injekcinė emulsija triušiams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 0,5 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto V-1037 padermės 2 tipo triušių hemoraginės ligos
viruso (RHDV2) ……≥ 70 %
cELISA40*;
(*) ≥ 70 % vakcinuotų triušių susidarys cELISA antikūnų titrai,
kurie bus lygūs arba didesni nei 40;
ADJUVANTO:
mineralinio aliejaus ………………104,125 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio ………………0,05 mg.
Balkšva emulsija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Triušiams nuo 30 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti 2 tipo triušių hemoraginės ligos
viruso (RHDV2) sukeliamų gaišimų skaičių.
Imuniteto pradžia: 1 savaitė.
Imuniteto trukmė: 12 mėnesių, įrodyta bandymais užkrečiant.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Saugumo tyrimų metu laikinas temperatūros pakilimas šiek tiek
aukščiau 40
o
C buvo labai dažnai
stebimas antrąją ar trečiąją dieną po vakcinavimo. Šis laikinas
temperatūros pakilimas praeina
savaime, netaikant jokio gydymo iki 5-os dienos po vakcinavimo.
16
Mazgeliai ar patinimas (< 2 cm), kurie gali išlikti iki 24 val., buvo
labai dažnai stebimi injekcijos
vietoje saugumo tyrimų metu. Šios vietinės reakcijos gali trukti 24
val. ir ima palaipsniui mažėti bei
išnyksta netaikant jokio gydymo.
Remiantis
poregistraciniais
farmakologinio
budrumo
pranešimais, per pirmąsias 48 valandas po
injekcijos labai retais atvejais pasireiškia letargija ir (arba)
sumažėjęs apetitas.
Nepalankių reakcij
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ERAVAC, injekcinė emulsija triušiams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,5 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto V-1037 padermės 2 tipo triušių hemoraginės ligos
viruso (RHDV2) ……≥ 70 %
cELISA40*;
(*) ≥ 70 % vakcinuotų triušių susidarys cELISA antikūnų titrai,
kurie bus lygūs arba didesni nei 40;
ADJUVANTO:
mineralinio aliejaus………………104,125 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio………………0,05 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Balkšva emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Triušiai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Triušiams nuo 30 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti 2 tipo triušių hemoraginės ligos
viruso (RHDV2) sukeliamų gaišimų skaičių.
Imuniteto pradžia: 1 savaitė.
Imuniteto trukmė: 12 mėnesių, įrodyta bandymais užkrečiant.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcina apsaugo tik nuo RHDV2, kryžminė apsauga nuo klasikinio RHDV
nenustatyta.
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti rekomenduojama, kai RHDV2 yra epidemiologiškai
reikšmingas.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus, gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kre
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-02-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów