Eravac

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-02-2020

Virkt innihaldsefni:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Fáanlegur frá:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC númer:

QI08AA

INN (Alþjóðlegt nafn):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Meðferðarhópur:

Triušiai

Lækningarsvæði:

Inaktyvuotos virusinės vakcinos.

Ábendingar:

Aktyvios imunizacijos triušių metų amžiaus 30 dienų sumažinti mirtingumą sukeltos hemoraginės triušių ligos, 2-o tipo virusas (RHDV2).

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2016-09-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
ERAVAC, injekcinė emulsija triušiams
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ERAVAC
Injekcinė emulsija triušiams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 0,5 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto V-1037 padermės 2 tipo triušių hemoraginės ligos
viruso (RHDV2) ……≥ 70 %
cELISA40*;
(*) ≥ 70 % vakcinuotų triušių susidarys cELISA antikūnų titrai,
kurie bus lygūs arba didesni nei 40;
ADJUVANTO:
mineralinio aliejaus ………………104,125 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio ………………0,05 mg.
Balkšva emulsija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Triušiams nuo 30 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti 2 tipo triušių hemoraginės ligos
viruso (RHDV2) sukeliamų gaišimų skaičių.
Imuniteto pradžia: 1 savaitė.
Imuniteto trukmė: 12 mėnesių, įrodyta bandymais užkrečiant.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Saugumo tyrimų metu laikinas temperatūros pakilimas šiek tiek
aukščiau 40
o
C buvo labai dažnai
stebimas antrąją ar trečiąją dieną po vakcinavimo. Šis laikinas
temperatūros pakilimas praeina
savaime, netaikant jokio gydymo iki 5-os dienos po vakcinavimo.
16
Mazgeliai ar patinimas (< 2 cm), kurie gali išlikti iki 24 val., buvo
labai dažnai stebimi injekcijos
vietoje saugumo tyrimų metu. Šios vietinės reakcijos gali trukti 24
val. ir ima palaipsniui mažėti bei
išnyksta netaikant jokio gydymo.
Remiantis
poregistraciniais
farmakologinio
budrumo
pranešimais, per pirmąsias 48 valandas po
injekcijos labai retais atvejais pasireiškia letargija ir (arba)
sumažėjęs apetitas.
Nepalankių reakcij
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ERAVAC, injekcinė emulsija triušiams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,5 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto V-1037 padermės 2 tipo triušių hemoraginės ligos
viruso (RHDV2) ……≥ 70 %
cELISA40*;
(*) ≥ 70 % vakcinuotų triušių susidarys cELISA antikūnų titrai,
kurie bus lygūs arba didesni nei 40;
ADJUVANTO:
mineralinio aliejaus………………104,125 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio………………0,05 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Balkšva emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Triušiai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Triušiams nuo 30 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti 2 tipo triušių hemoraginės ligos
viruso (RHDV2) sukeliamų gaišimų skaičių.
Imuniteto pradžia: 1 savaitė.
Imuniteto trukmė: 12 mėnesių, įrodyta bandymais užkrečiant.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcina apsaugo tik nuo RHDV2, kryžminė apsauga nuo klasikinio RHDV
nenustatyta.
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti rekomenduojama, kai RHDV2 yra epidemiologiškai
reikšmingas.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus, gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kre
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 05-02-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu