Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Virus del Nilo Occidental inactivado, cepa VM-2

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI05AA10

INN (International Nazwa):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Grupa terapeutyczna:

Caballos

Dziedzina terapeutyczna:

Inmunológicos para équidos

Wskazania:

Para la inmunización activa de caballos de seis meses de edad o mayores contra la enfermedad del virus del Oeste del Nilo reduciendo el número de caballos viraémicos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2008-11-21

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. PROSPECTO
15
PROSPECTO PARA:
EQUIP WNV EMULSIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Equip WNV emulsión inyectable para caballos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 1 ml contiene:
Sustancia activa:
Virus West Nile inactivado, cepa VM-2
PR* 1,0-2,2
* Potencia Relativa mediante método in vitro, comparada con una
vacuna de referencia que haya
demostrado ser eficaz en caballos.
Adyuvante:
Aceite SP
4,0 - 5,5% (v/v).
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de caballos a partir de los 6 meses de
edad frente a la enfermedad
causada por el virus West Nile (VWN) mediante la reducción del
número de caballos virémicos tras
la infección con cepas del virus West Nile linaje 1 o linaje 2 y para
reducir la duración y gravedad de
los signos clínicos causados por cepas del virus West Nile de linaje
2.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas después de la
primovacunación.
Duración de la inmunidad: 12 meses después de la primovacunación
para las cepas de virus West
Nile de linaje 1. No se ha establecido la duración de inmunidad para
las cepas de virus West Nile de
linaje 2.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
16
6.
REACCIONES ADVERSAS
En muy raras ocasiones pueden observarse reacciones locales
transitorias en forma de inflamación
local leve en el punto de inoculación tras la vacunación (máximo 1
cm de diámetro) que desaparecen
de forma espontánea en 1 o 2 días que, en ocasiones, se asocian a
dolor y depresión leve. En muy
raras ocasiones, puede producirse hipertermia transitoria hasta 2
días.
Como con cualquier vacuna, oc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Equip WNV, emulsión inyectable para caballos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Virus inactivado West Nile, cepa VM-2
P.R.* 1,0-2,2
* Potencia Relativa según método in vitro, comparada con una vacuna
de referencia que haya
demostrado ser eficaz en caballos.
ADYUVANTE(S):
Aceite SP
4,0-5,5% (v/v)
EXCIPIENTES(S):
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Emulsión inyectable
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Caballos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de caballos a partir de los 6 meses de
edad frente a la enfermedad
causada por el virus West Nile (VWN) mediante la reducción del
número de caballos virémicos tras
la infección con cepas del virus West Nile linaje 1 o linaje 2 y para
reducir la duración y gravedad de
los signos clínicos causados por cepas del virus West Nile de linaje
2.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas después de la
primovacunación.
Duración de la inmunidad: 12 meses después de la primovacunación
para las cepas de virus West
Nile de linaje 1. No se ha establecido la duración de inmunidad para
las cepas de virus West Nile de
linaje 2.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Vacunar solamente caballos sanos.
La vacunación puede interferir con sondeos seroepidemiológicos en
curso. Sin embargo, dado que
la respuesta IgM tras la vacunación es poco frecuente, un resultado
positivo de IgM-ELISA es un
fuerte indicador de infección natural con virus West Nile. Si se
sospecha que existe infección como
resultado de una respuesta IgM positiva, será necesario realizar
análisis adicionales para determinar
de forma concluyente si el animal fue infectado o vacunado.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-02-2014