Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inaktivoitu West Nile virus, kanta VM-2

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI05AA10

INN (International Nazwa):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Grupa terapeutyczna:

Hevoset

Dziedzina terapeutyczna:

Hevoseläinten immunologiset

Wskazania:

Kuuden kuukauden ikäisiä tai vanhempia hevosia aktiivista immunisointia vastaan ​​West-Nile-virusta vastaan ​​vähentämällä viraemisten hevosten määrää.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2008-11-21

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
EQUIP WNV INJEKTIONESTE, EMULSIO, HEVOSELLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Equip WNV injektioneste, emulsio, hevoselle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml:n annos sisältää:
Vaikuttava aine:
Inaktivoitu Länsi-Niilin virus, kanta VM-2
RP* 1,0–2,2
*Suhteellinen teho
_in vitro _
verrattuna hevosilla tehokkaaksi osoitettuun vertailurokotteeseen.
Adjuvantti:
SP-öljy
4,0 % - 5,5 % (v/v)
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 6 kk ikäisten tai sitä vanhempien hevosten aktiivinen
immunisaatio Länsi-Niilin virusta
(WNV) vastaan vähentämään vireemisten hevosten määrää
Länsi-Niilin viruslinjan kantojen 1 tai 2
aiheuttaman infektion jälkeen sekä vähentämään Länsi-Niilin
viruslinjan kantojen 2 aiheuttamien
kliinisten oireiden kestoa ja vaikeusastetta.
Immuunisuojan alkaminen: 3 viikon kuluttua perusrokotuksesta.
Immuunisuojan kesto: 12 kk perusrokotuksesta Länsi-Niilin viruslinjan
kantoja 1 vastaan.
Immuunisuojan kestoa ei ole osoitettu Länsi-Niilin viruslinjan
kantoja 2 vastaan.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
16
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohimeneviä, paikallisia reaktioita, joihin liittyy pistoskohdassa
lievää ja paikallista, itsestään 1-2
päivän aikana häviävää (enintään 1 cm halkaisijaltaan)
turvotusta ja joskus kipua sekä apatiaa, on
ilmoitettu hyvin harvoin. Lämmön nousua, joka kestää enintään
kaksi vuorokautta, on ilmoitettu
hyvin harvoin.
Kuten muidenkin rokotteiden kohdalla, allergisia reaktioita saattaa
joskus ilmetä. Jos näin tapahtuu,
asianmukaista hoitoa on annettava välittömästi.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 eläintä saa haittavaikutuksen
hoidon aikana)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 eläintä)
- mel
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Equip WNV injektioneste, emulsio, hevoselle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu Länsi-Niilin virus, kanta VM-2
RP* 1,0–2,2
*Suhteellinen teho
_in vitro _
verrattuna hevosilla tehokkaaksi osoitettuun vertailurokotteeseen.
ADJUVANTTI:
SP-öljy
4,0 % - 5,5 % (v/v)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Hevonen.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 6 kk ikäisten tai sitä vanhempien hevosten aktiivinen
immunisaatio Länsi-Niilin virusta
(WNV) vastaan vähentämällä vireemisten hevosten määrää
Länsi-Niilin viruslinjan kantojen 1 tai 2
aiheuttaman infektion jälkeen sekä vähentämään Länsi-Niilin
viruslinjan kantojen 2 aiheuttamien
kliinisten oireiden kestoa ja vaikeusastetta.
Immuunisuojan alkaminen: 3 viikon kuluttua perusrokotuksesta.
Immuunisuojan kesto: 12 kk perusrokotuksesta Länsi-Niilin viruslinjan
kantoja 1 vastaan.
Immuunisuojan kestoa ei ole osoitettu Länsi-Niilin viruslinjan
kantoja 2 vastaan.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Rokota vain terveitä eläimiä.
Rokotus voi vaikuttaa seroepidemiologisten tutkimusten tuloksiin.
Rokotuksen jälkeen kehittyy
kuitenkin vain suhteellisen harvoin IgM-vaste, joten positiivinen
IgM-tulos ELISA-testissä viittaa
voimakkaasti luonnolliseen Länsi-Niilin viruksen aiheuttamaan
infektioon. Jos eläimellä epäillään
infektiota positiivisen IgM-vasteen vuoksi, on tehtävä
lisätutkimuksia ja selvitettävä, onko eläin
saanut infektion vai rokotuksen.
Maternaalisten vasta-aineiden mahdollista vaikutusta rokotteen tehoon
ei ole tutkittu. Siksi on
suositeltavaa, että alle 6 kk ikäisiä varsoja ei rokoteta.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettav
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-02-2014