Eporatio

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

epoetin theta

Dostępny od:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

B03XA01

INN (International Nazwa):

epoetin theta

Grupa terapeutyczna:

Other antianemic preparations

Dziedzina terapeutyczna:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Wskazania:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure in adult patients.Treatment of symptomatic anaemia in adult cancer patients with non-myeloid malignancies receiving chemotherapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2009-10-29

Ulotka dla pacjenta

                                54
B. PACKAGE LEAFLET
55
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EPORATIO 1,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
EPORATIO 2,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
EPORATIO 3,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
EPORATIO 4,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
EPORATIO 5,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
EPORATIO 10,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
EPORATIO 20,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
EPORATIO 30,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin theta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Eporatio is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Eporatio
3.
How to use Eporatio
4.
Possible side effects
5.
How to store Eporatio
6.
Contents of the pack and other information
7.
Information for injecting yourself
1.
WHAT EPORATIO IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT EPORATIO IS
Eporatio contains the active substance epoetin theta, which is almost
identical to erythropoietin, a
natural hormone produced by your body. Epoetin theta is a protein
produced by biotechnology. It
works in exactly the same way as erythropoietin. Erythropoietin is
produced in your kidneys and
stimulates your bone marrow to produce red blood cells. Red blood
cells are very important for
distributing oxygen within your body.
WHAT EPORATIO IS USED FOR
Eporatio is used for the treatment of anaemia accompanied by sympt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Eporatio 1,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
Eporatio 2,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
Eporatio 3,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
Eporatio 4,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
Eporatio 5,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
Eporatio 10,000 IU/1 ml solution for injection in pre-filled syringe
Eporatio 20,000 IU/1 ml solution for injection in pre-filled syringe
Eporatio 30,000 IU/1 ml solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Eporatio 1,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 1,000 international units (IU) (8.3
µg) epoetin theta in 0.5 ml solution
for injection corresponding to 2,000 IU (16.7 µg) epoetin theta per
ml.
Eporatio 2,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 2,000 international units (IU) (16.7
µg) epoetin theta in 0.5 ml solution
for injection corresponding to 4,000 IU (33.3 µg) epoetin theta per
ml.
Eporatio 3,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 3,000 international units (IU) (25
µg) epoetin theta in 0.5 ml solution
for injection corresponding to 6,000 IU (50 µg) epoetin theta per ml.
Eporatio 4,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 4,000 international units (IU) (33.3
µg) epoetin theta in 0.5 ml solution
for injection corresponding to 8,000 IU (66.7 µg) epoetin theta per
ml.
Eporatio 5,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 5,000 international units (IU) (41.7
µg) epoetin theta in 0.5 ml solution
for injection corresponding to 10,000 IU (83.3 µg) epoetin theta per
ml.
Eporatio 10,000 IU/1 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 10,000 international
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów