Eporatio

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-09-2023

Werkstoffen:

epoetin theta

Beschikbaar vanaf:

Ratiopharm GmbH

ATC-code:

B03XA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

epoetin theta

Therapeutische categorie:

Other antianemic preparations

Therapeutisch gebied:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

therapeutische indicaties:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure in adult patients.Treatment of symptomatic anaemia in adult cancer patients with non-myeloid malignancies receiving chemotherapy.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2009-10-29

Bijsluiter

                                54
B. PACKAGE LEAFLET
55
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EPORATIO 1,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
EPORATIO 2,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
EPORATIO 3,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
EPORATIO 4,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
EPORATIO 5,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
EPORATIO 10,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
EPORATIO 20,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
EPORATIO 30,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin theta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Eporatio is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Eporatio
3.
How to use Eporatio
4.
Possible side effects
5.
How to store Eporatio
6.
Contents of the pack and other information
7.
Information for injecting yourself
1.
WHAT EPORATIO IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT EPORATIO IS
Eporatio contains the active substance epoetin theta, which is almost
identical to erythropoietin, a
natural hormone produced by your body. Epoetin theta is a protein
produced by biotechnology. It
works in exactly the same way as erythropoietin. Erythropoietin is
produced in your kidneys and
stimulates your bone marrow to produce red blood cells. Red blood
cells are very important for
distributing oxygen within your body.
WHAT EPORATIO IS USED FOR
Eporatio is used for the treatment of anaemia accompanied by sympt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Eporatio 1,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
Eporatio 2,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
Eporatio 3,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
Eporatio 4,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
Eporatio 5,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
Eporatio 10,000 IU/1 ml solution for injection in pre-filled syringe
Eporatio 20,000 IU/1 ml solution for injection in pre-filled syringe
Eporatio 30,000 IU/1 ml solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Eporatio 1,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 1,000 international units (IU) (8.3
µg) epoetin theta in 0.5 ml solution
for injection corresponding to 2,000 IU (16.7 µg) epoetin theta per
ml.
Eporatio 2,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 2,000 international units (IU) (16.7
µg) epoetin theta in 0.5 ml solution
for injection corresponding to 4,000 IU (33.3 µg) epoetin theta per
ml.
Eporatio 3,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 3,000 international units (IU) (25
µg) epoetin theta in 0.5 ml solution
for injection corresponding to 6,000 IU (50 µg) epoetin theta per ml.
Eporatio 4,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 4,000 international units (IU) (33.3
µg) epoetin theta in 0.5 ml solution
for injection corresponding to 8,000 IU (66.7 µg) epoetin theta per
ml.
Eporatio 5,000 IU/0.5 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 5,000 international units (IU) (41.7
µg) epoetin theta in 0.5 ml solution
for injection corresponding to 10,000 IU (83.3 µg) epoetin theta per
ml.
Eporatio 10,000 IU/1 ml solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe contains 10,000 international
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-12-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten