Epoetin Alfa Hexal

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

époétine alfa

Dostępny od:

Hexal AG

Kod ATC:

B03XA01

INN (International Nazwa):

epoetin alfa

Grupa terapeutyczna:

Préparations antianémiques

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Wskazania:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , Le traitement de l'anémie et réduction des exigences en matière de transfusion chez les patients adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides malignes de lymphome ou de myélome multiple, et au risque de transfusion évalué par le patient de l'état général (e. l'état cardiovasculaire, pré-existant de l'anémie au début de la chimiothérapie).

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2007-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                80
B. NOTICE
81
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
EPOETIN ALFA HEXAL 1 000 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 2 000 UI/1 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 3 000 UI/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 4 000 UI/0,4 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 5 000 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 6 000 UI/0,6 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 7 000 UI/0,7 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 8 000 UI/0,8 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 9 000 UI/0,9 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 UI/1 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 UI/0,75 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 UI/1 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE
Époétine alfa
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
−
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
−
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
−
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
−
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Epoetin alfa HEXAL et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Epoetin
alfa HEXAL ?
3.
Comment utiliser Epoe
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Epoetin alfa HEXAL 1 000 UI/0,5 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 2 000 UI/1 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 3 000 UI/0,3 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 4 000 UI/0,4 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 5 000 UI/0,5 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 6 000 UI/0,6 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 7 000 UI/0,7 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 8 000 UI/0,8 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 9 000 UI/0,9 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 10 000 UI/1 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 20 000 UI/0,5 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 30 000 UI/0,75 mL solution injectable en seringue
préremplie
Epoetin alfa HEXAL 40 000 UI/1 mL solution injectable en seringue
préremplie
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Epoetin alfa HEXAL 1 000 UI/0,5 mL solution injectable en seringue
préremplie
Chaque mL de solution contient 2 000 UI d’époétine alfa
*
soit 16,8 microgrammes par mL.
Une seringue préremplie de 0,5 mL contient 1 000 unités
internationales (UI) soit 8,4 microgrammes
d’époétine alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2 000 UI/1 mL solution injectable en seringue
préremplie
Chaque mL de solution contient 2 000 UI d’époétine alfa* soit 16,8
microgrammes par mL.
Une seringue préremplie de 1 mL contient 2 000 unités
internationales (UI) soit 16,8 microgrammes
d’époétine alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3 000 UI/0,3 mL solution injectable en seringue
préremplie
Chaque mL de solution contient 10 000 UI d’époétine alfa* soit
84,0 microgrammes par mL.
Une seringue préremplie de 0,3 mL contient 3 000 unités
internationales (UI) soit 25,2 microgrammes
d’époétine alfa. *
Epoetin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-10-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów