Enzepi

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pancreas poeder

Dostępny od:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Kod ATC:

A09AA02

INN (International Nazwa):

pancreas powder

Grupa terapeutyczna:

Digestives, incl. enzymen

Dziedzina terapeutyczna:

Exocriene pancreasinsufficiëntie

Wskazania:

Pancreatische enzymvervangingsbehandeling bij exocriene pancreasinsufficiëntie vanwege cystische fibrose of andere aandoeningen (bijv. chronische pancreatitis, post pancreatectomie of pancreaskanker). Enzepi is aangegeven bij zuigelingen, kinderen, adolescenten en volwassenen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

teruggetrokken

Data autoryzacji:

2016-06-29

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ENZEPI 5000 EENHEDEN MAAGSAPRESISTENTE, HARDE CAPSULES
ENZEPI 10.000 EENHEDEN MAAGSAPRESISTENTE, HARDE CAPSULES
ENZEPI 25.000 EENHEDEN MAAGSAPRESISTENTE, HARDE CAPSULES
ENZEPI 40.000 EENHEDEN MAAGSAPRESISTENTE, HARDE CAPSULES
Pancreaspoeder
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Enzepi en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT
IS EN
ZEPI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Enzepi is een geneesmiddel ter vervanging van alvleesklierenzymen
(pancreasenzymen) voor mensen
wier lichaam onvoldoende enzymen aanmaakt om voedsel te verteren.
Enzepi bevat een mengeling van natuurlijke verteringsenzymen die
worden gebruikt om voedsel te
verteren. Dit zijn lipasen voor de vertering van vetten, proteasen
voor de vertering van eiwitten en
amylasen voor de vertering van koolhydraten. De enzymen zijn afkomstig
van de alvleesklier van
varkens.
Enzepi is bestemd voor gebruik bij volwassenen, jongeren tot 18 jaar,
kinderen en zuigelingen met
‘exocriene pancreasinsufficiëntie’, een aandoening die ervoor
zorgt dat het lichaam minder in staat is
om voedsel af te breken en te verteren.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Enzepi 5000 eenheden maagsapresistente, harde capsules
Enzepi 10.000 eenheden maagsapresistente, harde capsules
Enzepi 25.000 eenheden maagsapresistente, harde capsules
Enzepi 40.000 eenheden maagsapresistente, harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Enzepi 5.000 eenheden maagsapresistente harde capsules
Een capsule bevat 39,8 mg pancreatine (pancreaspoeder) afkomstig van
varkens, met de volgende
enzymatische activiteit:
lipolytische activiteit:
5000 eenheden*,
amylolytische activiteit:
niet minder dan 1600 eenheden*,
proteolytische activiteit:
niet minder dan 130 eenheden*.
Enzepi 10.000 eenheden maagsapresistente harde capsules
Eén capsule bevat 83,7 mg pancreatine (pancreaspoeder) afkomstig van
varkens, met de volgende
enzymatische activiteit:
lipolytische activiteit:
10.000 eenheden*,
amylolytische activiteit:
niet minder dan 3200 eenheden*,
proteolytische activiteit:
niet minder dan 270 eenheden*.
Enzepi 25.000 eenheden maagsapresistente harde capsules
Eén capsule bevat 209,3 mg pancreatine (pancreaspoeder) afkomstig van
varkens, met de volgende
enzymatische activiteit:
lipolytische activiteit:
25.000 eenheden*,
amylolytische activiteit:
niet minder dan 4800 eenheden*,
proteolytische activiteit:
niet minder dan 410 eenheden*.
Enzepi 40.000 eenheden maagsapresistente harde capsules
Eén capsule bevat 334,9 mg pancreatine (pancreaspoeder) afkomstig van
varkens, met de volgende
enzymatische activiteit:
lipolytische activiteit:
40.000 eenheden*,
amylolytische activiteit:
niet minder dan 7800 eenheden*,
proteolytische activiteit:
niet minder dan 650 eenheden*.
* Ph. Eur. eenheden
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente, harde capsule.
Enzepi 5000 eenheden maagsapresistente harde capsules
Harde capsules met een wit, ondoorzichtig kapje en een witte,
ondoorzichtige romp met de opdruk
“Enzepi 5” die lichtbruin maa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów