Enzepi

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

poudre de pancréas

Dostępny od:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Kod ATC:

A09AA02

INN (International Nazwa):

pancreas powder

Grupa terapeutyczna:

Digestives, incl. enzymes

Dziedzina terapeutyczna:

Insuffisance pancréatique exocrine

Wskazania:

Traitement de remplacement de l'enzyme pancréatique dans l'insuffisance pancréatique exocrine due à la fibrose kystique ou à d'autres. pancréatite chronique, post-pancréatectomie ou cancer du pancréas). Enzepi est indiqué chez les nourrissons, les enfants, les adolescents et les adultes.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Retiré

Data autoryzacji:

2016-06-29

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
34
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ENZEPI 5 000 UNITÉS, GÉLULES GASTRORÉSISTANTES
ENZEPI 10 000 UNITÉS, GÉLULES GASTRORÉSISTANTES
ENZEPI 25 000 UNITÉS, GÉLULES GASTRORÉSISTANTES
ENZEPI 40 000 UNITÉS, GÉLULES GASTRORÉSISTANTES
Poudre de pancréas
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlezen à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’estce que Enzepi et dans quel cas estil utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Enzepi
3.
Comment prendre Enzepi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Enzepi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’ESTCE QU’ENZEPI ET DANS QUEL C
AS ESTIL UTILISÉ
Enzepi est un médicament de substitution des enzymes pancréatiques
utilisé chez les patients dont
l’organisme ne produit pas ses propres enzymes en quantité
suffisante pour la digestion des aliments.
Enzepi contient un mélange d’enzymes digestives naturelles qui
servent à digérer les aliments. Ces enzymes
sont des lipases pour la digestion des graisses, des protéases pour
la digestion des protéines et des amylases
pour la digestion des glucides (sucres). Les enzymes proviennent du
pancréas de porc.
Enzepi est utilisé chez les adultes, les adolescents, les enfants et
les nourrissons qui présentent une
« insuffisance pancréatique exocrine », maladie qui di
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Enzepi 5 000 unités, gélules gastrorésistantes
Enzepi 10 000 unités, gélules gastrorésistantes
Enzepi 25 000 unités, gélules gastrorésistantes
Enzepi 40 000 unités, gélules gastrorésistantes
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Enzepi 5 000 unités, gélules gastrorésistantes
Une gélule contient 39,8 mg de poudre de pancréas d’origine
porcine, ayant les activités enzymatiques
suivantes :
activité lipolytique :
5 000 unités*,
activité amylolytique :
pas moins de
1 600 unités*,
activité protéolytique :
pas moins de
130 unités*.
Enzepi 10 000 unités, gélules gastrorésistantes
Une gélule contient 83,7 mg de poudre de pancréas d’origine
porcine, ayant les activités enzymatiques
suivantes :
activité lipolytique :
10 000 unités*,
activité amylolytique :
pas moins de
3 200 unités*,
activité protéolytique :
pas moins de
270 unités*.
Enzepi 25 000 unités, gélules gastrorésistantes
Une gélule contient 209,3 mg de poudre de pancréas d’origine
porcine, ayant les activités enzymatiques
suivantes :
activité lipolytique :
25 000 unités*,
activité amylolytique :
pas moins de
4 800 unités*.,
activité protéolytique :
pas moins de
410 unités*.
Enzepi 40 000 unités, gélules gastrorésistantes
Une gélule contient 334,9 mg de poudre de pancréas d’origine
porcine, ayant les activités enzymatiques
suivantes :
activité lipolytique :
40 000 unités*,
activité amylolytique :
pas moins de
7 800 unités*,
activité protéolytique :
pas moins de
650 unités*.
* Unités Ph. Eur.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule gastrorésistante.
Enzepi 5 000 unités, gélules gastrorésistantes
Gélule avec une tête opaque blanche et un corps opaque blanc,
portant la mention « Enzepi 5 » imprimée et
contenant des granulés gastrorésistants de couleur marron clair.
Enzepi 10 000 unités, gélules gastrorésist
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów