Entecavir Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Entecavir

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J05AF10

INN (International Nazwa):

entecavir

Grupa terapeutyczna:

Antivirals for systemic use

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitis B, Chronic

Wskazania:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis., decompensated liver disease. , For both compensated and decompensated liver disease, this indication is based on clinical trial data in nucleoside naive patients with HBeAg positive and HBeAg negative HBV infection. With respect to patients with lamivudine-refractory hepatitis B. Entecavir Accord is also indicated for the treatment of chronic HBV infection in nucleoside naive paediatric patients from 2 to

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2017-09-25

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. PACKAGE LEAFLET
38
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ENTECAVIR ACCORD 0.5 MG FILM-COATED TABLETS
ENTECAVIR ACCORD 1 MG FILM-COATED TABLETS
entecavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Entecavir Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Entecavir Accord
3.
How to take Entecavir Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Entecavir Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ENTECAVIR ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
ENTECAVIR ACCORD TABLETS ARE ANTI-VIRAL MEDICINES, USED TO TREAT
CHRONIC (LONG TERM) HEPATITIS B
VIRUS (HBV) INFECTION IN ADULTS.
Entecavir Accord can be used in people whose liver is damaged but
still functions properly (compensated liver disease) and in people
whose liver is damaged and does not
function properly (decompensated liver disease).
ENTECAVIR ACCORD TABLETS ARE ALSO USED TO TREAT CHRONIC (LONG TERM)
HBV INFECTION IN CHILDREN
AND ADOLESCENTS AGED 2 YEARS TO LESS THAN 18 YEARS.
Entecavir Accord can be used in children whose
liver is damaged but still functions properly (compensated liver
disease).
Infection by the hepatitis B virus can lead to damage to the liver.
Entecavir Accord reduces the amount
of virus in your body, and improves the condition of the liver.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ENTECAVIR ACCORD
DO NOT TAKE ENTECAVIR ACCORD
-
IF YOU ARE ALLERGIC (HYPERSENSITIVE)
to entecavir or any of the other ingredients of this medicine
(listed in section 6).
WARNING AND PRECAUTIONS

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Entecavir Accord 0.5 mg film-coated tablets
Entecavir Accord 1 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Entecavir Accord 0.5 mg film-coated tablets
Each tablet contains entecavir monohydrate equivalent to 0.5 mg
entecavir .
Entecavir Accord 1 mg film-coated tablets
Each tablet contains entecavir monohydrate equivalent to 1 mg
entecavir.
Excipients with known effect
Each 0.5 mg film-coated tablet contains 26 mg soy polysaccharides.
Each 1 mg film-coated tablet contains 52 mg soy polysaccharides.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Entecavir Accord 0.5 mg film-coated tablets
White to off white, triangle shaped, biconvex film-coated tablets
debossed with ‘J' on one side and
‘110’ on other side.
Dimension: Length 8.70 mm ± 0.20 mm, width 8.40 mm ± 0.20 mm and
thickness 3.40 mm ±
0.30 mm.
Entecavir Accord 1 mg film-coated tablets
Pink, triangle shaped, biconvex film-coated tablets debossed with 'J'
on one side and '111' on other
side.
Dimension: Length 11.00 mm ± 0.20 mm, width 10.60 mm ± 0.20 mm and
thickness 4.20 mm ±
0.30 mm.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B
virus (HBV) infection (see
section 5.1) in adults with:
•
compensated liver disease and evidence of active viral replication,
persistently elevated serum
alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of
active inflammation
and/or fibrosis.
•
decompensated liver disease (see section 4.4)
3
For both compensated and decompensated liver disease, this indication
is based on clinical trial data in
nucleoside naive patients with HBeAg positive and HBeAg negative HBV
infection. With respect to
patients with lamivudine-refractory hepatitis B, see sections 4.2, 4.4
and 5.1.
Entecavir Accord is also indicated for the treatment of chronic HBV
infection in nucleoside naive
paediatric 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-01-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów