Entecavir Accord

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-07-2022

Aktiv ingrediens:

Entecavir

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

J05AF10

INN (International Name):

entecavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirals for systemic use

Terapeutisk område:

Hepatitis B, Chronic

Indikasjoner:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis., decompensated liver disease. , For both compensated and decompensated liver disease, this indication is based on clinical trial data in nucleoside naive patients with HBeAg positive and HBeAg negative HBV infection. With respect to patients with lamivudine-refractory hepatitis B. Entecavir Accord is also indicated for the treatment of chronic HBV infection in nucleoside naive paediatric patients from 2 to

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2017-09-25

Informasjon til brukeren

                                37
B. PACKAGE LEAFLET
38
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ENTECAVIR ACCORD 0.5 MG FILM-COATED TABLETS
ENTECAVIR ACCORD 1 MG FILM-COATED TABLETS
entecavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Entecavir Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Entecavir Accord
3.
How to take Entecavir Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Entecavir Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ENTECAVIR ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
ENTECAVIR ACCORD TABLETS ARE ANTI-VIRAL MEDICINES, USED TO TREAT
CHRONIC (LONG TERM) HEPATITIS B
VIRUS (HBV) INFECTION IN ADULTS.
Entecavir Accord can be used in people whose liver is damaged but
still functions properly (compensated liver disease) and in people
whose liver is damaged and does not
function properly (decompensated liver disease).
ENTECAVIR ACCORD TABLETS ARE ALSO USED TO TREAT CHRONIC (LONG TERM)
HBV INFECTION IN CHILDREN
AND ADOLESCENTS AGED 2 YEARS TO LESS THAN 18 YEARS.
Entecavir Accord can be used in children whose
liver is damaged but still functions properly (compensated liver
disease).
Infection by the hepatitis B virus can lead to damage to the liver.
Entecavir Accord reduces the amount
of virus in your body, and improves the condition of the liver.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ENTECAVIR ACCORD
DO NOT TAKE ENTECAVIR ACCORD
-
IF YOU ARE ALLERGIC (HYPERSENSITIVE)
to entecavir or any of the other ingredients of this medicine
(listed in section 6).
WARNING AND PRECAUTIONS

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Entecavir Accord 0.5 mg film-coated tablets
Entecavir Accord 1 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Entecavir Accord 0.5 mg film-coated tablets
Each tablet contains entecavir monohydrate equivalent to 0.5 mg
entecavir .
Entecavir Accord 1 mg film-coated tablets
Each tablet contains entecavir monohydrate equivalent to 1 mg
entecavir.
Excipients with known effect
Each 0.5 mg film-coated tablet contains 26 mg soy polysaccharides.
Each 1 mg film-coated tablet contains 52 mg soy polysaccharides.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Entecavir Accord 0.5 mg film-coated tablets
White to off white, triangle shaped, biconvex film-coated tablets
debossed with ‘J' on one side and
‘110’ on other side.
Dimension: Length 8.70 mm ± 0.20 mm, width 8.40 mm ± 0.20 mm and
thickness 3.40 mm ±
0.30 mm.
Entecavir Accord 1 mg film-coated tablets
Pink, triangle shaped, biconvex film-coated tablets debossed with 'J'
on one side and '111' on other
side.
Dimension: Length 11.00 mm ± 0.20 mm, width 10.60 mm ± 0.20 mm and
thickness 4.20 mm ±
0.30 mm.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B
virus (HBV) infection (see
section 5.1) in adults with:
•
compensated liver disease and evidence of active viral replication,
persistently elevated serum
alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of
active inflammation
and/or fibrosis.
•
decompensated liver disease (see section 4.4)
3
For both compensated and decompensated liver disease, this indication
is based on clinical trial data in
nucleoside naive patients with HBeAg positive and HBeAg negative HBV
infection. With respect to
patients with lamivudine-refractory hepatitis B, see sections 4.2, 4.4
and 5.1.
Entecavir Accord is also indicated for the treatment of chronic HBV
infection in nucleoside naive
paediatric 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-01-2018

Søk varsler relatert til dette produktet