Enerzair Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AL

INN (International Nazwa):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Grupa terapeutyczna:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Dziedzina terapeutyczna:

Asztma

Wskazania:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2020-07-03

Ulotka dla pacjenta

                                33
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
AZ EGYSÉGCSOMAGOLÁS DOBOZA
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Enerzair Breezhaler 114 mikrogramm/46 mikrogramm/136 mikrogramm
inhalációs por kemény
kapszulában
indakaterol/glikopirrónium/mometazon-furoát
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
Távozó dózisonként 114 mikrogramm indakaterolt (acetát
formájában), 46 mikrogramm
glikopirróniumot (58 mikrogramm glikopirrónium-bromiddal
egyenértékű) és 136 mikrogramm
mometazon-furoátot tartalmaz.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Tartalmaz még laktózt és magnézium-sztearátot. További
információért lásd a mellékelt
betegtájékoztatót!
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Inhalációs por kemény kapszulában
10 × 1 kapszula + 1 inhalátor
30 × 1 kapszula + 1 inhalátor
90 × 1 kapszula + 1 inhalátor
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Kizárólag a csomagolásban található inhalátorral történő
alkalmazásra.
Ne nyelje le a kapszulákat!
Inhalációs alkalmazás
90 napos kezeléshez.
„QR-kód feltüntetendő”
Olvassa be a kódot a további információkért vagy keresse fel a
www.breezhaler-asthma.eu/enerzair
honlapot
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
34
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
A csomagolásban lévő inhalátort ki kell dobni, miután a
csomagolásban található összes kapszulát
felhasználták!
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
A fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti
csomagolásban tárolandó.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Novartis Europharm Limited
Vista Building
E
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Enerzair Breezhaler 114 mikrogramm/46 mikrogramm/136 mikrogramm
inhalációs por kemény
kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mikrogramm indakaterolt (acetát formájában), 63 mikrogramm
glikopirrónium-bromidot
(megfelel 50 mikrogramm glikopirróniumnak) és 160 mikrogramm
mometazon-furoátot tartalmaz
kapszulánként.
114 mikrogramm indakaterolt (acetát formájában), 58 mikrogramm
glikopirrónium-bromidot
(megfelel 46 mikrogramm glikopirróniumnak) és 136 mikrogramm
mometazon-furoátot tartalmaz
távozó dózisonként (az a dózis, ami elhagyja az inhalátor
szájrészét).
Ismert hatású segédanyag(ok)
25 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában (inhalációs por).
Fehér port tartalmazó, zöld színű, átlátszó felső részből
és színezés nélküli, átlátszó testből álló
kapszula, két fekete színű sáv felett található feketével
nyomtatott „IGM150-50-160” termékkóddal a
kapszulatesten, valamint egy fekete sávval körülvett feketével
nyomtatott termékemblémával a
kapszula felső részén.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Enerzair Breezhaler az asztma fenntartó kezelésére javallott
olyan felnőtt betegeknél, akiknél nem
alakul ki megfelelő kontroll egy hosszú hatású béta-2-agonista
és egy inhalációs kortikoszteroid nagy
dózisának fenntartó kombinációjával, akiknek az asztma
exacerbatiója alakult ki az előző évben
egyszer vagy többször.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt dózis egy kapszula belégzése naponta egyszer.
A javasolt maximális dózis 114 mikrogramm/46 mikrogramm/136
mikrogramm, naponta egyszer.
A kezelést minden nap ugyanabban az időpontban kell alkalmazni.
Tetszőleges napszakban
alkalmazható. Ha egy adag kimaradt, azt amilyen hamar csak lehet,
pótolni kell. A betegek figyelmét
fel kell h
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-05-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-05-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-05-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-05-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-05-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-05-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-05-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-05-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-05-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-05-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-05-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-05-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-05-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-05-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-05-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-05-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-05-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-09-2023

Zobacz historię dokumentów