Elmiron

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

pentosano polisulfato natris

Dostępny od:

bene-Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

G04BX15

INN (International Nazwa):

pentosan polysulfate sodium

Grupa terapeutyczna:

Urologiniai preparatai

Dziedzina terapeutyczna:

Cistitas, intersticinis

Wskazania:

Elmiron yra skirtas gydyti šlapimo pūslės skausmo sindromas būdingas glomerulations arba Hunner's pažeidimai suaugusiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkus skausmas, skubumą ir šlapinimosi dažnumas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2017-06-02

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ELMIRON 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
natrio pentozano polisulfatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra elmiron ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant elmiron
3.
Kaip vartoti elmiron
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti elmiron
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ELMIRON IR KAM JIS VARTOJAMAS
elmiron – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
natrio pentozano polisulfato. Išgertas
vaistas patenka į šlapimą ir jungiasi prie šlapimo pūslės
gleivinės, taip padėdamas suformuoti
apsauginį sluoksnį.
elmiron skiriamas suaugusiųjų gydymui nuo ŠLAPIMO PŪSLĖS SKAUSMO
SINDROMO, apibūdinamo
smulkiais kraujavimo židiniais ar savitomis opomis šlapimo pūslės
sienelėje, vidutinio stiprumo arba
stipriu skausmu ir neatidėliotinu noru dažnai šlapintis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ELMIRON
ELMIRON VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra ALERGIJA natrio pentozano polisulfatui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);
•
jeigu yra KRAUJAVIMAS (išskyrus menstruacinį kraujavimą).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
elmiron, jeigu:
•
Jums bus atliekama operacija;
•
Jums yra sutrikęs kraujo krešėjimas arba nustatyta padidėjusi
kraujavimo rizika, pvz., dėl to,
kad vartojate krešėjim
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
elmiron 100 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 100 mg natrio pentozano polisulfato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Baltos matinės 2 dydžio kapsulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
elmiron skirtas gydyti šlapimo pūslės skausmo sindromą,
apibūdinamą arba glomeruliacijomis, arba
Hunerio (_Hunner_) pažeidimais suaugusiesiems, kuriems pasireiškia
vidutinio stiprumo arba stiprus
skausmas, neatidėliotinas noras šlapintis ir padažnėjęs
šlapinimas (žr. 4.4 skyrių)._ _
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama natrio pentozano polisulfato dozė yra 300 mg per
parą, geriant po vieną 100 mg
kapsulę tris kartus per parą.
Atsaką į gydymą natrio pentozano polisulfatu reikia pakartotinai
įvertinti kas 6 mėnesius. Jeigu per 6
mėnesius nuo gydymo pradžios būklė nepagerėja, gydymas natrio
pentozano polisulfatu turi būti
nutrauktas. Pacientams, kurių gydymas natrio pentozano polisulfatu
yra veiksmingas, šį vaistinį
preparatą reikia vartoti nuolat, kol gydymas juo yra veiksmingas.
_Ypatingos populiacijos _
Konkrečių natrio pentozano polisulfato tyrimų su ypatingomis
pacientų populiacijomis, kaip antai
senyvais pacientais ar pacientais, kurių inkstų ar kepenų veikla
sutrikusi, neatlikta (žr. 4.4 skyrių).
Šiems pacientams dozę koreguoti nerekomenduojama.
_Vaikų populiacija _
Natrio pentozano polisulfato saugumas ir veiksmingumas vaikams ir
paaugliams iki 18 metų neištirti.
Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Kapsules reikia nuryti užsigeriant vandeniu, likus ne mažiau kaip
valandai iki arba praėjus 2
valandoms po valgio.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
3
Dėl silpno krešėjimą mažinančio natrio pentozano polisulfato
poveikio elmiron negalima v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-06-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów