Edistride

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dapagliflozina propanodiol mono-hidratada

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

A10BK01

INN (International Nazwa):

dapagliflozin

Grupa terapeutyczna:

Drogas usadas em diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Wskazania:

Type 2 diabetes mellitusEdistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. além de outros medicamentos para o tratamento da diabetes tipo 2. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5. Heart failureEdistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseEdistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2015-11-09

Ulotka dla pacjenta

                                53
B. FOLHETO INFORMATIVO
54
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
EDISTRIDE 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
EDISTRIDE 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
dapagliflozina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Edistride e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Edistride
3.
Como tomar Edistride
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Edistride
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EDISTRIDE E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É EDISTRIDE
Edistride contém a substância ativa dapagliflozina. Pertence a um
grupo de medicamentos chamados
“inibidores do co-transportador de sódio-glucose 2 (SGLT2)”.
Atuam bloqueando a proteína SGLT2
no seu rim. Ao bloquear essa proteína, o açúcar no sangue
(glucose), o sal (sódio) e a água são
removidos do seu corpo pela urina.
PARA QUE É UTILIZADO EDISTRIDE
Edistride é utilizado para tratar:

DIABETES TIPO 2
-
em adultos e crianças com idade igual ou superior a 10 anos.
-
se a sua diabetes tipo 2 não pode ser controlada com dieta e
exercício.
-
Edistride pode ser utilizado isoladamente ou em conjunto com outros
medicamentos para
tratar a diabetes.
-
é importante que continue a seguir as recomendações do seu médico,
farmacêutico ou
enfermeiro sobre a dieta e o exercício.

INSUFICIÊNCIA CARDÍACA
-
em adultos (idade igual ou superior a 18 anos) quando o coração não
bombe
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Edistride 5 mg comprimidos revestidos por película
Edistride 10 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Edistride 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém dapagliflozina propanodiol mono-hidratada
equivalente a 5 mg de
dapagliflozina.
_Excipiente com efeito conhecido_
Cada comprimido de 5 mg contém 25 mg de lactose.
Edistride 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém dapagliflozina propanodiol mono-hidratada
equivalente a 10 mg de
dapagliflozina.
_Excipiente com efeito conhecido_
Cada comprimido de 10 mg contém 50 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Edistride 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película amarelos, biconvexos, redondos
com 0,7 cm de diâmetro, com a
impressão “5” numa face e “1427” na outra face.
Edistride 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película amarelos, biconvexos, em forma de
diamante com
aproximadamente 1,1 x 0,8 cm na diagonal, com a impressão “10”
numa face e “1428” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Diabetes _mellitus_ tipo 2
Edistride é indicado em adultos e crianças com idade igual ou
superior a 10 anos para o tratamento da
diabetes _mellitus_ tipo 2, inadequadamente controlada, como um
adjuvante da dieta e exercício
-
em monoterapia, quando a metformina é considerada inapropriada devido
a intolerância.
-
em associação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes
tipo 2.
Para os resultados de estudos relativos a associações de
terapêuticas, efeitos sobre o controlo
glicémico, acontecimentos cardiovasculares e renais, e populações
estudadas, ver secções 4.4, 4.5
e 5.1.
3
Insuficiência cardíaca
Edistride é indicado em adultos para o tratamento da insuficiência
cardía
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-01-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów