Dukoral

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

rekombináns kolera toxin B alegység, vibrio cholerae 01

Dostępny od:

Valneva Sweden AB

Kod ATC:

J07AE01

INN (International Nazwa):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Grupa terapeutyczna:

A vakcinák

Dziedzina terapeutyczna:

Cholera; Immunization

Wskazania:

A Dukoral felnőttek és 2 éves korú gyermekek számára az Vibrio cholerae O1 szerocsoport által okozott betegség elleni aktív immunizálásra ajánlott, akik az endémiás / járványos területeken. A Dukoral-meg kell határozni alapján a hivatalos ajánlások figyelembevételével a változékonyság, a járványtan, a kockázatot a szerződő betegség, a különböző földrajzi területeken, az utazási feltételeket. A Dukoral nem helyettesíti a szokásos védőintézkedéseket. Abban az esetben, ha a hasmenés intézkedések a folyadékpótlás is kezelni kell.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2004-04-28

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DUKORAL SZUSZPENZIÓ ÉS PEZSGŐPOR BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
Kolera elleni vakcina (inaktivált, orális)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT AZ OLTÓANYAGOTT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt az oltóanyagott az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja
át a készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát,gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Ne felejtse el a vakcinát pufferoldattal összekeverni a jelen
tájékoztatóban leírt módon. Lásd 3.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dukoral és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dukoral alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Dukoral-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dukoral-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalama és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DUKORAL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Dukoral olyan, kolera elleni orális vakcina, amely az
immunvédelmet stimulálja a bélrendszerben.
A vakcina felnőttek és kétéves életkortól gyermekek számára
biztosít védelmet a kolera ellen.
A Dukoral segít kialakítani a szervezet saját védelmét a kolera
ellen. Az oltást követően a
szervezetben úgynevezett ellenanyagok (antitestek) termelődnek,
amelyek a hasmenést okozó kolera
baktériumokat és toxint támadják meg.
2.
TUDNIVALÓK A DUKORAL ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A DUKORAL-T
•
ha allergiás a vak
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dukoral szuszpenzió és pezsgőpor belsőleges szuszpenzióhoz
Kolera elleni vakcina (inaktivált, orális)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina szuszpenzió minden dózisa (3 ml) tartalmaz:
−
Összesen 1,25x10
11
baktériumot a következő törzsekből:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, klasszikus biotípus
_ _
(hővel inaktivált)
31,25×10
9
baktérium*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, El Tor biotípus
_ _
(formalinnal inaktivált)
31,25×10
9
baktérium*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klasszikus biotípus
_ _
(hővel inaktivált)
31,25×10
9
baktérium*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klasszikus biotípus
_ _
(formalinnal inaktivált)
31,25×10
9
baktérium*
−
Rekombináns kolera toxin B alegységet (rCTB)
1 mg
(A
_V. cholerae_
O1 Inaba klasszikus biotípus 213. törzsében előállítva)
*Baktériumszám az inaktiválást megelőzően
Ismert hatású segédanyag(ok):
Nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát 2,0 mg,
dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát 9,4 mg, nátrium-
klorid 26 mg, nátrium-hidrogén-karbonát 3600 mg, nátrium-karbonát
vízmentes 400 mg, szacharin-
nátrium 30 mg, nátrium-citrát 6 mg
Egy adag hozzávetőlegesen 1,1 g nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió és pezsgőpor belsőleges szuszpenzióhoz.
- Szuszpenzió belsőleges szuszpenzióhoz.
-
Tasakban lévő por belsőleges szuszpenzióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Dukoral a
_Vibrio cholerae_
O1 szerocsoport által okozott betegség elleni aktív
immunizációhoz
javallott felnőtteknek és kétévesnél idősebb gyermekeknek, akik
endémiás/epidémiás területekre
utaznak.
A Dukoral-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni,
figyelembe véve a betegség
epidemiológiai variabilitását és a megbetegedés veszélyét a
különféle földrajzi területeken és utazási
körülmények között.
A Dukoral nem helyettesíti a szokásos óvintézkedéseket. Has
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-04-2022

Zobacz historię dokumentów