Dukoral

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-04-2022

Toimeaine:

rekombináns kolera toxin B alegység, vibrio cholerae 01

Saadav alates:

Valneva Sweden AB

ATC kood:

J07AE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Terapeutiline rühm:

A vakcinák

Terapeutiline ala:

Cholera; Immunization

Näidustused:

A Dukoral felnőttek és 2 éves korú gyermekek számára az Vibrio cholerae O1 szerocsoport által okozott betegség elleni aktív immunizálásra ajánlott, akik az endémiás / járványos területeken. A Dukoral-meg kell határozni alapján a hivatalos ajánlások figyelembevételével a változékonyság, a járványtan, a kockázatot a szerződő betegség, a különböző földrajzi területeken, az utazási feltételeket. A Dukoral nem helyettesíti a szokásos védőintézkedéseket. Abban az esetben, ha a hasmenés intézkedések a folyadékpótlás is kezelni kell.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2004-04-28

Infovoldik

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DUKORAL SZUSZPENZIÓ ÉS PEZSGŐPOR BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
Kolera elleni vakcina (inaktivált, orális)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT AZ OLTÓANYAGOTT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt az oltóanyagott az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja
át a készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát,gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Ne felejtse el a vakcinát pufferoldattal összekeverni a jelen
tájékoztatóban leírt módon. Lásd 3.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dukoral és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dukoral alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Dukoral-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dukoral-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalama és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DUKORAL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Dukoral olyan, kolera elleni orális vakcina, amely az
immunvédelmet stimulálja a bélrendszerben.
A vakcina felnőttek és kétéves életkortól gyermekek számára
biztosít védelmet a kolera ellen.
A Dukoral segít kialakítani a szervezet saját védelmét a kolera
ellen. Az oltást követően a
szervezetben úgynevezett ellenanyagok (antitestek) termelődnek,
amelyek a hasmenést okozó kolera
baktériumokat és toxint támadják meg.
2.
TUDNIVALÓK A DUKORAL ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A DUKORAL-T
•
ha allergiás a vak
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dukoral szuszpenzió és pezsgőpor belsőleges szuszpenzióhoz
Kolera elleni vakcina (inaktivált, orális)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina szuszpenzió minden dózisa (3 ml) tartalmaz:
−
Összesen 1,25x10
11
baktériumot a következő törzsekből:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, klasszikus biotípus
_ _
(hővel inaktivált)
31,25×10
9
baktérium*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, El Tor biotípus
_ _
(formalinnal inaktivált)
31,25×10
9
baktérium*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klasszikus biotípus
_ _
(hővel inaktivált)
31,25×10
9
baktérium*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klasszikus biotípus
_ _
(formalinnal inaktivált)
31,25×10
9
baktérium*
−
Rekombináns kolera toxin B alegységet (rCTB)
1 mg
(A
_V. cholerae_
O1 Inaba klasszikus biotípus 213. törzsében előállítva)
*Baktériumszám az inaktiválást megelőzően
Ismert hatású segédanyag(ok):
Nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát 2,0 mg,
dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát 9,4 mg, nátrium-
klorid 26 mg, nátrium-hidrogén-karbonát 3600 mg, nátrium-karbonát
vízmentes 400 mg, szacharin-
nátrium 30 mg, nátrium-citrát 6 mg
Egy adag hozzávetőlegesen 1,1 g nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió és pezsgőpor belsőleges szuszpenzióhoz.
- Szuszpenzió belsőleges szuszpenzióhoz.
-
Tasakban lévő por belsőleges szuszpenzióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Dukoral a
_Vibrio cholerae_
O1 szerocsoport által okozott betegség elleni aktív
immunizációhoz
javallott felnőtteknek és kétévesnél idősebb gyermekeknek, akik
endémiás/epidémiás területekre
utaznak.
A Dukoral-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni,
figyelembe véve a betegség
epidemiológiai variabilitását és a megbetegedés veszélyét a
különféle földrajzi területeken és utazási
körülmények között.
A Dukoral nem helyettesíti a szokásos óvintézkedéseket. Has
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik taani 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused taani 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik läti 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused läti 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik malta 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused malta 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik poola 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused poola 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik soome 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused soome 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik norra 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused norra 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-04-2022

Vaadake dokumentide ajalugu