Doxycycline Accord 100 mg Dispers tabletten

Kraj: Holandia

Język: niderlandzki

Źródło: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Składnik aktywny:

DOXYCYCLINE 1-WATER SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; DOXYCYCLINE 0-WATER 100 mg/stuk

Dostępny od:

Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200 3526 KV UTRECHT

Kod ATC:

J01AA02

INN (International Nazwa):

DOXYCYCLINE 1-WATER SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; DOXYCYCLINE 0-WATER 100 mg/stuk

Forma farmaceutyczna:

Dispergeerbare tablet

Skład:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; GLYCEROLPALMITOSTEARAAT ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON K 30 (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; GLYCEROLPALMITOSTEARAAT ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON K 30 (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; GLYCEROLPALMITOSTEARAAT ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POVIDON K 30 (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B),

Droga podania:

Oraal gebruik

Dziedzina terapeutyczna:

Doxycycline

Podsumowanie produktu:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); GLYCEROLPALMITOSTEARAAT; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POVIDON K 30 (E 1201); SILICIUMDIOXIDE (E 551); TALK (E 553 B);

Data autoryzacji:

1900-01-01

Ulotka dla pacjenta

pagina 1/6
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE
GEBRUIKER
DOXYCYCLINE ACCORD 100 MG DISPERS TABLETTEN
DOXYCYCLINE
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts, of apotheker
of verpleegkundige u dat heeft verteld.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, of
apotheker of verpleegkundige.
IN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Doxycycline Accord Dispers Tablet en waarvoor wordt dit middel
gebruikt ?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel ?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DOXYCYCLINE ACCORD DISPERS TABLET EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT ?
Dit middel is geïndiceerd voor de behandeling van infecties
veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn
voor de behandeling met doxycycline, bij volwassenen en kinderen vanaf
8 jaar.
Dit middel kan door uw arts worden voorgeschreven bij infecties van de
ademhalingswegen, de
urinewegen, de geslachtsorganen, het oog of het maagdarmkanaal. Dit
middel kan ook worden
voorgeschreven bij infecties met griepachtige verschijnselen (Q
koorts, Rickettsiosis/Vlektyfus), bij de
behandeling van malaria of (jeugd)puistjes (acne).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER
EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
als u allergisch bent voor doxycycline en andere tetracyclines
(vergelijkbare antibioti

Charakterystyka produktu

MODULE 1.3.1.1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Doxycycline Accord 100 mg Dispers Tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat
Doxycycline monohydraat, overeenkomend met watervrij doxycycline 100
mg.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Dispergeerbare tablet
Geelgroene tot geelgrijze ronde, biconvexe tabletten met de opdruk
‘AO’ op de ene kant en een
afbreeklijn op de andere kant
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Doxycycline is geïndiceerd voor de behandeling van de onderstaande
infecties bij
volwassenen en kinderen
(zie de rubrieken 4.2, 4.3 en 5.1):

Milde community acquired pneumonie met inbegrip van infecties
veroorzaakt door de
volgende atypische pathogenen: _Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae_,
_Mycoplasma pneumoniae _en _Chlamydia (Chlamydophila) psittaci_.

Acute exacerbaties van chronische bronchitis.

Ongecompliceerde Chlamydia trachomatis urethritis of endocervicale
infecties bij
volwassen veroorzaakt door _Chlamydia trachomatis_.

Lymfogranuloma venereum (LGV) inclusief proctocolitis veroorzaakt door
_Chlamydia _
_trachomatis_.

Acne vulgaris

Non gonokokken urethritis veroorzaakt door _Ureaplasma urealyticum _en
_Mycoplasma _
_genitalium_.

Syfilis veroorzaakt door _Treponema pallidum. _

Infecties van het maagdarmkanaal veroorzaakt door _Vibrio cholerae
_(cholera).

Lyme borreliose

Leptospirose

Brucellose veroorzaakt door _Brucella spp_.

Q koorts veroorzaakt door _Coxiella burnetti. _

Rickettsioses

Pasteurellose

Anthrax

Ooginfecties, veroorzaakt door _Chlamydia trachomatis _(trachoom).

Malaria veroorzaakt door chloroquine-resistente _P. Falciparum. _

Malaria profylaxe
Er moet rekening worden gehouden met officiële richtlijnen voor het
juiste gebruik van
antibacteriële middelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Men dient zich er bewust van te zijn dat de gebruikelijke dosis en
toedieningsfrequentie van