Dotavision 0,5 mmol/ml Injektionslösung im Einzeldosisbehältnis

Kraj: Austria

Język: niemiecki

Źródło: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Składnik aktywny:

GADOLINIUMOXID; GADOTERSÄURE; TETRAAZACYCLODODECANTETRAESSIGSÄURE

Dostępny od:

b.e. imaging gmbh

Kod ATC:

V08CA02

INN (International Nazwa):

GADOLINIUM OXIDE; GADOTERIC; TETRA AZACYCLO DODECANE-TETRA-ACETIC ACID

Typ recepty:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Podsumowanie produktu:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Data autoryzacji:

2019-03-27

Ulotka dla pacjenta

                                1
PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DOTAVISION
® 0,5 MMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG IM EINZELDOSISBEHÄLTNIS
Gadotersäure (als Megluminsalz)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Radiologen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Radiologen. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Dotavision
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Dotavision
®
beachten?
3.
Wie wird Dotavision
®
bei Ihnen angewendet?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dotavision
®
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DOTAVISION
® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dotavision
®
ist ein Diagnostikum. Es enthält Gadotersäure und gehört zur Gruppe
der Kontrastmittel,
die bei Untersuchungen mit der Magnetresonanztomographie (MRT)
angewendet werden.
Dotavision
®
wird zur Kontrastverstärkung von Bildern verwendet, die bei
Untersuchungen mit der
MRT hergestellt werden. Diese Kontrastverstärkung verbessert die
Darstellung und Abgrenzung von:
-
Schädigungen (Läsionen) in Gehirn, Rückenmark und dem angrenzenden
Gewebe;
-
Schädigungen (Läsionen) in Leber, Nieren, Bauchspeicheldrüse,
Becken, Lunge, Herz, Brust und
Bewegungsapparat;
-
Schädigungen (Läsionen) und Einengungen (Stenosen) der/von Arterien,
ausgenommen
Koronararterien (nur bei Erwachsenen).
Dieses Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DOTAVISION
® BEACHTEN?
Sie sollten die Information in diesem Abschnitt besonders aufmerksam
lesen. Diese Informationen
sollten von Ihnen und Ihrem Arzt oder Radi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dotavision
®
0,5 mmol/ml Injektionslösung im Einzeldosisbehältnis
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Injektionslösung enthält 279,32 mg Gadotersäure (als
Megluminsalz), entsprechend 0,5 mmol,
entsprechend 78,62 mg Gadolinium
10 ml Injektionslösung enthält 2793,2 mg Gadotersäure (als
Megluminsalz), entsprechend 5 mmol,
entsprechend 786,2 mg Gadolinium
15 ml Injektionslösung enthält 4189,8 mg Gadotersäure (als
Megluminsalz), entsprechend 7,5 mmol,
entsprechend 1179,3 mg Gadolinium
20 ml Injektionslösung enthält 5586,4 mg Gadotersäure (als
Megluminsalz), entsprechend 10 mmol,
entsprechend 1572,4 mg Gadolinium
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose bis gelbe Lösung
Kontrastmittelkonzentration
279,32 mg/ml
0,5 mmol/ml
Osmolalität bei 37°C
1350 mOsm/kg H2O
Viskosität bei 20°C
3,3 mPa.s
Viskosität bei 37°C
2,2 m Pas
pH Wert
6,5 – 8,0
4.
KLINISCHE ANGABEN
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum.
Dotavision sollte nur dann angewendet werden, wenn die diagnostische
Information notwendig ist und
mit einer Magnetresonanztomographie (MRT) ohne
Kontrastmittelverstärkung nicht erhoben werden
kann.
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
Erwachsene, Kinder und Jugendliche (0-18 Jahre)
Zur Kontrastverstärkung bei der Untersuchung mittels
Magnetresonanztomographie (MRT) und damit
zur besseren Darstellung bzw. Abgrenzung:
-
von Läsionen des Gehirns, des Rückenmarks und des umgebenden
Gewebes.
-
von Läsionen der Leber, der Nieren, des Pankreas, des Beckens, der
Lunge, des Herzens, der
Brust sowie des muskuloskelettalen Systems.
3
Erwachsene
Zur Kontrastverstärkung bei der Untersuchung mittels
Magnetresonanztomographie (MRT) und damit
zur besseren Darstellung bzw. Abgrenzung:
-
von Läsionen oder Stenosen der nicht-koronaren Arterien (MR
Angiographie).
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel sollte ausschließlich v
                                
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