Kraj: Rumunia
Język: rumuński
Źródło: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
ACID GADOTERICUM
SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA GMBH - AUSTRIA
V08CA02
ACIDUM GADOTERICUM
0,5mmol/ml
SOL. INJ. IN FLAC. UNIDOZA
PR
BAYER AG - GERMANIA
CONTRAST MEDIA-REZONANTA MAGNETICA MEDII DE CONTRAST PARAMAGNETICE
12898/2020/06 Cutie cu 10 flac. unidoza tip II din sticla incolora, cu capacitatea de 20 ml x 20 ml sol. inj.; 12898/2020/05 Cutie cu 10 flac. unidoza tip II din sticla incolora, cu capacitatea de 20 ml x 15 ml sol. inj.; 12898/2020/04 Cutie cu 10 flac. unidoza tip II din sticla incolora, cu capacitatea de 10 ml x 10 ml sol. inj.; 12898/2020/03 Cutie cu 1 flac. unidoza tip II din sticla incolora, cu capacitatea de 20 ml x 20 ml sol. inj.; 12898/2020/02 Cutie cu 1 flac. unidoza tip II din sticla incolora, cu capacitatea de 20 ml x 15 ml sol. inj.; 12898/2020/01 Cutie cu 1 flac. unidoza tip II din sticla incolora, cu capacitatea de 10 ml x 10 ml sol. inj.; 9787/2017/06 Cutie cu 10 flac. unidoza din sticla incolora, cu capacitatea de 20 ml x 20 ml sol. inj.; 9787/2017/05 Cutie cu 10 flac. unidoza din sticla incolora, cu capacitatea de 20 ml x 15 ml sol. inj.; 9787/2017/04 Cutie cu 10 flac. unidoza din sticla incolora, cu capacitatea de 10 ml x 10 ml sol. inj.; 9787/2017/03 Cutie cu 1 flac. unidoza din sticla incolora, cu capacitatea de 20 ml x 20 ml sol. inj.; 9787/2017/02 Cutie cu 1 flac. unidoza din sticla incolora, cu capacitatea de 20 ml x 15 ml sol. inj.; 9787/2017/01 Cutie cu 1 flac. unidoza din sticla incolora, cu capacitatea de 10 ml x 10 ml sol. inj.;
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12898/2020/01-02-03-04-05-06 _Anexa 1_ PROSPECT PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR DOTAGRAF 0,5 MMOL/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN FLACON UNIDOZĂ Acid gadoteric CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să - 1 recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră curant sau medicului radiolog . - Dacă manifestaţi orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră curant, medicului radiolog sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT 1. Ce este Dotagraf şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să se utilizeze Dotagraf 3. Cum se utilizează Dotagraf 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Dotagraf 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE DOTAGRAF ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Dotagraf este o substanță de contrast care conţine acid gadoteric. Este utilizat numai în scop diagnostic. Dotagraf este utilizat pentru intensificarea contrastului imaginilor obţinute în examinările prin Imagistică prin Rezonanţă Magnetică (IRM). Această intensificare a contrastului îmbunătăţeşte vizualizarea şi delimitarea la : _Adulţi, copii şi adolescenţi (0-18 ani) _ IRM a Sistemulul Nervos Central inclusiv a defectelor (leziunilor) cerebrale, măduvei spinării şi a țesuturilor adiacente; IRM a întregului corp, inclusiv a defectelor (leziunilor) ficatului, rinichilor, pancreasului, pelvisului, plămânilor, inimii, sânilor şi sistemului musculo-scheletic. _Adulţi _ angiografia RM, inclusiv a defectelor (leziunilor) sau îngustării (stenoză) arterelor, cu excepţia arterelor coronariene . 2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ SE UTILIZEZE DOTAGRAF NU TREBUIE SĂ VI Przeczytaj cały dokument
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12898/2020/01-02-03-04-05-06 _Anexa 2_ REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dotagraf 0,5 mmol/ml soluţie injectabilă în flacon unidoză 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie injectabilă conţine acid gadoteric 279,32 mg (sub formă de sare megluminică), echivalent cu 0,5 mmol. 10 ml soluţie injectabilă conţin acid gadoteric 2793,20 mg (sub formă de sare megluminică), ec hivalent cu 5 mmol. 15 ml soluţie injectabilă conţine acid gadoteric 4189,80 mg (sub formă de sare megluminică), echivalent cu 7,5 mmol. 20 ml soluţie injectabilă conţin acid gadoteric 5586,40 mg (sub formă de sare megluminică), echivalent cu 10 mmol. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă . Lichid limpede, incolor până la galben. Concentraţia mediului de contrast 279,32 mg/ml 0,5 mmol/ml Osmolalitatea la 37°C 1,35 Osm/kg H 2 O Vâscozitate la 37°C 1,8 mPas pH 6,5 – 8,0 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic. Dotagraf este o substanţă de contrast indicată pentru îmbunătăţirea contrastului în Imagistica prin Rezonanță Magnetică (IRM) pentru o mai bună vizualizare/delimitare la: _Adulţi, copii şi adolescenţi (0-18 ani)_ _ _ - IRM a SNC, inclusiv a leziunilor cerebrale, măduvei spinării şi a țesuturilor adiacente - IRM a întregului corp, inclusiv a leziunilor ficatului, rinichilor, pancreasului, pelvisului, plămânilor, inimii, sânilor şi sistemului musculoscheletic. _ _ _ _ _ _ 2 _ _ _Adulţi _ - angiografia RM, inclusiv a leziunilor sau s tenozei arterelor non-coronariene. Dotagraf trebuie utilizat numai atunci când informațiile cu rol diagnostic sunt esențiale și nu sunt disponibile prin IRM fără substanță de contrast. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Trebuie utilizată cea mai scăzută doză care furnizează un contrast sufici Przeczytaj cały dokument