Kraj: Francja
Język: francuski
Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1
Laboratoires CHEMINEAU
M02AA15.
diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1
1 g
Gel
pour 100 g de gel > diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1,16 g
flacon(s) pressurisé(s) polyéthylène aluminium de 50 ml
anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique
Anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique, code ATC : M02AA15.Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans : le traitement local de courte durée en cas de traumatismes bénins : entorse (foulure), contusion.
DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 1g/100 g - VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel en flacon pressurisé.
Valide
2014-06-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/04/2022 Dénomination du médicament DICLOFENAC CHEMINEAU 1%, gel en flacon pressurisé Diclofenac sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DICLOFENAC CHEMINEAU 1%, gel en flacon pressurisé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DICLOFENAC CHEMINEAU 1%, gel en flacon pressurisé ? 3. Comment utiliser DICLOFENAC CHEMINEAU 1%, gel en flacon pressurisé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DICLOFENAC CHEMINEAU 1%, gel en flacon pressurisé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DICLOFENAC CHEMINEAU 1%, gel en flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique, code ATC : M02AA15 . Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans : · le traitement local de courte durée en cas de traumatismes bénins : entorse (foulure), contusion. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER DICLOFENAC CHEMINEAU 1%, gel en flacon pressurisé ? N’utilisez jamais DICLOFENAC CHEMINEAU 1%, gel en flacon pressurisé : Przeczytaj cały dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/04/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DICLOFENAC CHEMINEAU 1%, gel en flacon pressurisé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Diclofénac de diéthylamine……………………………………………………………………………...1,16 g Quantité correspondant à diclofénac sodique…………………………………………………………1,00 g Pour 100 g de gel. _Excipient à effet notoire : _propylèneglycol (5 g pour 100 g de gel). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gel en flacon pressurisé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans : · le traitement local de courte durée en cas de traumatismes bénins : entorse (foulure), contusion. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie 1 application, 3 fois par jour. Durée du traitement La durée du traitement est limitée à 4 jours. Mode d’administration Voie cutanée. USAGE EXTERNE. Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants : · hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, · allergie au diclofénac ou substances d'activité proche telles qu’autres AINS, aspirine, · grossesse, à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) (voir rubrique 4.6), · peau lésée, quelle que soit la lésion : dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie · chez l’enfant et l’adolescent de moins de 15 ans. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Appliquer uniquement sur la région douloure Przeczytaj cały dokument