Denagard 100 mg/ml šķīdums injekcijām

Kraj: Łotwa

Język: łotewski

Źródło: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
18-12-2020

Składnik aktywny:

Tiamulīns

Dostępny od:

Elanco GmbH, Vācija

Kod ATC:

QJ01XQ01

INN (International Nazwa):

Tiamulin

Dawkowanie:

100 mg/ml

Forma farmaceutyczna:

šķīdums injekcijām

Typ recepty:

Recepšu veterinārās zāles

Wyprodukowano przez:

Elanco France S.A.S, Francija

Grupa terapeutyczna:

cūkas

Podsumowanie produktu:

V/NRP/01/1323-01 - 100 mg/ml - Stikla flakons, 100 ml - [PDF] [PDF] [PDF] [PDF]

Status autoryzacji:

Ir pieejams

Data autoryzacji:

2012-06-01

Ulotka dla pacjenta

                                LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/01/1323
DENAGARD 100 mg/ml šķīdums injekcijām cūkām
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības_ _īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France SAS
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DENAGARD 100 mg/ml šķīdums injekcijām cūkām
_Tiamulin_
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tiamulīns 100 mg (atbilst 123 mg tiamulīna hidrogēnfumarāta)
PALĪGVIELAS:
Sezama eļļa.
4. INDIKĀCIJA(-S)
Šādu pret tiamulīnu jutīgu ierosinātāju izraisītu slimību
ārstēšanai cūkām:	*
_Brachyspira hyodysenteriae_ izraisītās dizentērijas un
_Fusobacterium _spp. un _Bacteroides _spp. izraisīto komplikāciju
ārstēšanai;	*
_Mycoplasma hyopneumoniae_ izraisītās enzootiskās pneimonijas un
sekundāro vīrusu un baktēriju izraisīto komplikāciju
ārstēšanai;	*
_Mycoplasma hyosynoviae_ izraisītā artrīta ārstēšanai, lai
mazinātu klibumu un atjaunotu augšanas rādītājus;	*
_Actinobacillus pleuropneumoniae _izraisītās pleiropneimonijas
ārstēšanai.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Cūkām ārstēšanas laikā, kā arī vismaz 7 dienas pirms un 7
dienas pēc ārstēšanas ar tiamulīnu, nelietot zāles, kas satur
monenzīnu, narazīnu vai salinomicīnu, jo tas var ievērojami
aizkavēt dzīvnieku augšanu vai pat izraisīt nāvi.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav novērotas nevēlamas blakusparādības, lietojot trīs reizes
lielāku devu kā ieteiktā. Reizēm cūkām pēc tiamulīna
lietošanas var rasties eritēma vai viegla ādas tūska. Ja parādās
toksiskas iedarbības klīniskie simptomi, nekavējoties pārtraukt
zāļu lietošanu un veikt simptomātisku ārstēša
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/01/1323
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DENAGARD 100 mg/ml šķīdums injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA: Tiamulīns 100 mg (atbilst 123 mg tiamulīna hidrogēnfumarāta)
PALĪGVIELAS:
Sezama eļļa līdz 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzeltens, dzidrs, eļļains šķidrums.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Šādu pret tiamulīnu jutīgu ierosinātāju izraisītu slimību
ārstēšanai cūkām:	*
_Brachyspira hyodysenteriae_ izraisītās dizentērijas un
_Fusobacterium _spp. un _Bacteroides _spp. izraisīto komplikāciju
ārstēšanai;	*
_Mycoplasma hyopneumoniae_ izraisītās enzootiskās pneimonijas un
sekundāro vīrusu un baktēriju izraisīto komplikāciju
ārstēšanai;	*
_Mycoplasma hyosynoviae_ izraisītā artrīta ārstēšanai, lai
mazinātu klibumu un atjaunotu augšanas rādītājus;	*
_Actinobacillus pleuropneumoniae _izraisītās pleiropneimonijas
ārstēšanai.
4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Cūkām ārstēšanas laikā, kā arī vismaz 7 dienas pirms un 7
dienas pēc ārstēšanas ar tiamulīnu, nelietot zāles, kas satur
monenzīnu, narazīnu vai salinomicīnu, jo tas var ievērojami
aizkavēt dzīvnieku augšanu vai pat izraisīt nāvi. Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRI MĒRĶA SUGAI Ja 5 dienu laikā pēc ārstēšanas uzsākšanas ar šīm
veterinārajām zālēm nenovēro klīniskas uzlabojuma pazīmes,
ārstēšana jāpārtrauc un jāpārvērtē diagnoze un terapija.
4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lietojot šīs veterinārās zāles, jāņem vērā vispārpieņemtie
antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi. Kad vien iespējams, zāļu lietošana jāpamato ar ierosinātāja
j
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem