Dasatinib Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dasatinib

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01EA02

INN (International Nazwa):

dasatinib (anhydrous)

Grupa terapeutyczna:

Agentes antineoplásicos

Dziedzina terapeutyczna:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Wskazania:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2022-03-24

Ulotka dla pacjenta

                                51
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
52
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DASATINIB ACCORD 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DASATINIB ACCORD 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DASATINIB ACCORD 70 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DASATINIB ACCORD 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DASATINIB ACCORD 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DASATINIB ACCORD 140 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
dasatinib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
▪
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
▪
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
▪
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
▪
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Dasatinib Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dasatinib Accord
3.
Cómo tomar Dasatinib Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dasatinib Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DASATINIB ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Dasatinib Accord
contiene el principio activo dasatinib. Este medicamento se utiliza
para tratar la
leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia positivo
(Ph+). Se utiliza en adultos
que no obtienen beneficios de tratamientos previos, así como en
combinacion con otros medicamentos
para el cáncer en adolescentes y niños a partir de 1 año de edad
con LLA Ph+ de nuevo diagnóstico.
En pacientes con LLA, un tipo de glóbulos blancos denominados
linfocitos se multiplican demasiado
rápido y viven demasiado tiempo. Dasatinib Accord inhibe el
crecimiento de estas células leucémicas.
Si tiene alguna duda sobre cómo actúa D
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dasatinib Accord 20 mg comprimidos recubiertos con película
Dasatinib Accord 50 mg comprimidos recubiertos con película
Dasatinib Accord 70 mg comprimidos recubiertos con película
Dasatinib Accord 80 mg comprimidos recubiertos con película
Dasatinib Accord 100 mg comprimidos recubiertos con película
Dasatinib Accord 140 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Dasatinib Accord 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de dasatinib.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 27 mg de lactosa
(como monohidrato).
Dasatinib Accord 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de dasatinib.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 67,5 mg de lactosa
(como monohidrato).
Dasatinib Accord 70 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 70 mg de dasatinib.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 94,5 mg de lactosa
(como monohidrato).
Dasatinib Accord 80 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de dasatinib.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 108 mg de lactosa
(como monohidrato).
Dasatinib Accord 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de dasatinib.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 135,0 mg de lactosa
(como monohidrato).
Dasatinib Accord 140 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 140 mg de dasatinib.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 189 mg de la
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów