Dany's BienenWohl

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

oksaalihappo niin dihydraattina

Dostępny od:

Dany Bienenwohl GmbH

Kod ATC:

QP53AG03

INN (International Nazwa):

oxalic acid dihydrate

Grupa terapeutyczna:

Honey bees

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, Ectoparaciticides, insecticides and repellents

Wskazania:

Hoitoon varroosis (Varroa destructor) mehiläisten (Apis mellifera) poikue-ilmainen siirtomaita.

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2018-06-14

Ulotka dla pacjenta

                                B.
PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE:
DANY’S BIENENWOHL 39,4 MG/ML JAUHE JA LIUOS DISPERSIOTA VARTEN,
MEHILÄISPESÄÄN, MEHILÄISILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dany’s BienenWohl 39,4 mg/ml jauhe ja liuos dispersiota varten,
mehiläispesään, mehiläisille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi
PULLO, JOSSA ON 375 G LIUOSTA
sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Oksaalihappodihydraatti 17,5 g (vastaa 12,5 g:aa oksaalihappoa)
Kirkas ja väritön liuos.
Yksi
PULLO, JOSSA ON 750 G LIUOSTA
sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Oksaalihappodihydraatti 35,0 g (vastaa 25,0 g:aa oksaalihappoa)
Kirkas ja väritön liuos.
Yksi
ANNOSPUSSI, JOSSA ON 125 G JAUHETTA,
sisältää:
APUAINEET:
Sakkaroosi 125 g
1 ml
SEKOITETTUA DISPERSIOTA MEHILÄISPESÄÄN
sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Oksaalihappodihydraatti 39,4 mg (vastaa 28,1 mg:aa oksaalihappoa)
Väritön ja kirkas tai hieman samea dispersio.
20
4.
KÄYTTÖAIHEET
Mehiläisten (
_Apis mellifera_
) varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito yhteiskunnissa, joissa ei ole
sikiöintiä.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Mehiläisten kuolleisuuden nousua havaittiin hyvin yleisesti
kliinisissä tutkimuksissa. Tämä ei
vaikuttanut yhteiskuntien pitkäaikaiseen kehitykseen.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua yhteiskuntaa saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua yhteiskuntaa)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1 000 hoidettua
yhteiskuntaa)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000 hoidettua
yhteiskuntaa)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10 000 hoidettua yhteiskuntaa, mukaan
lukien yksittäiset ilmoituks
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Dany’s BienenWohl 39,4 mg/ml jauhe ja liuos dispersiota varten,
mehiläispesään, mehiläisille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi
PULLO, JOSSA ON 375 G LIUOSTA,
sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Oksaalihappodihydraatti 17,5 g (vastaa 12,5 g:aa oksaalihappoa)
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Yksi
PULLO, JOSSA ON 750 G LIUOSTA,
sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Oksaalihappodihydraatti 35,0 g (vastaa 25,0 g:aa oksaalihappoa)
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Yksi
ANNOSPUSSI, JOSSA ON 125 G JAUHETTA,
sisältää:
APUAINEET:
Sakkaroosi 125 g
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
1 ml
SEKOITETTUA DISPERSIOTA MEHILÄISPESÄÄN
sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Oksaalihappodihydraatti 39,4 mg (vastaa 28,1 mg:aa oksaalihappoa)
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe ja liuos dispersiota varten, mehiläispesään.
Liuos dispersiota varten, mehiläispesään (pullo sisältää
vaikuttavaa ainetta):
Kirkas ja väritön liuos.
Jauhe dispersiota varten, mehiläispesään (annospussi):
Valkoinen kiteinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Mehiläinen (
_Apis mellifera_
)
_ _
_ _
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Mehiläisten (
_Apis mellifera_
) varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito yhteiskunnissa, joissa ei ole
sikiöintiä.
2
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Dany’s BienenWohl-valmistetta saa käyttää vain kerran
yhteiskunnissa, joissa ei ole sikiöintiä.
Eläinlääkevalmistetta saa käyttää vain osana integroitua
varroapunkkien torjuntaohjelmaa, jossa
pudonneiden punkkien määrää seurataan säännöllisesti. Tämän
eläinlääkkeen käyttöä on
mahdollisuuksien mukaan vuoroteltava jonkin toisen hyväksytyn
varroapunkin torjunta-aineen kanssa,
jolla on eri vaikutusmekanismi, jotta pienennettäisiin varroapunkkien
vastustuskyvyn kehittymisen
mahdollisuutta.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
E
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-07-2018

Zobacz historię dokumentów