Dany's BienenWohl

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

oksaalihappo niin dihydraattina

Available from:

Dany Bienenwohl GmbH

ATC code:

QP53AG03

INN (International Name):

oxalic acid dihydrate

Therapeutic group:

Honey bees

Therapeutic area:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, Ectoparaciticides, insecticides and repellents

Therapeutic indications:

Hoitoon varroosis (Varroa destructor) mehiläisten (Apis mellifera) poikue-ilmainen siirtomaita.

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2018-06-14

Patient Information leaflet

                                B.
PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE:
DANY’S BIENENWOHL 39,4 MG/ML JAUHE JA LIUOS DISPERSIOTA VARTEN,
MEHILÄISPESÄÄN, MEHILÄISILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dany’s BienenWohl 39,4 mg/ml jauhe ja liuos dispersiota varten,
mehiläispesään, mehiläisille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi
PULLO, JOSSA ON 375 G LIUOSTA
sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Oksaalihappodihydraatti 17,5 g (vastaa 12,5 g:aa oksaalihappoa)
Kirkas ja väritön liuos.
Yksi
PULLO, JOSSA ON 750 G LIUOSTA
sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Oksaalihappodihydraatti 35,0 g (vastaa 25,0 g:aa oksaalihappoa)
Kirkas ja väritön liuos.
Yksi
ANNOSPUSSI, JOSSA ON 125 G JAUHETTA,
sisältää:
APUAINEET:
Sakkaroosi 125 g
1 ml
SEKOITETTUA DISPERSIOTA MEHILÄISPESÄÄN
sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Oksaalihappodihydraatti 39,4 mg (vastaa 28,1 mg:aa oksaalihappoa)
Väritön ja kirkas tai hieman samea dispersio.
20
4.
KÄYTTÖAIHEET
Mehiläisten (
_Apis mellifera_
) varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito yhteiskunnissa, joissa ei ole
sikiöintiä.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Mehiläisten kuolleisuuden nousua havaittiin hyvin yleisesti
kliinisissä tutkimuksissa. Tämä ei
vaikuttanut yhteiskuntien pitkäaikaiseen kehitykseen.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua yhteiskuntaa saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua yhteiskuntaa)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1 000 hoidettua
yhteiskuntaa)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000 hoidettua
yhteiskuntaa)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10 000 hoidettua yhteiskuntaa, mukaan
lukien yksittäiset ilmoituks
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Dany’s BienenWohl 39,4 mg/ml jauhe ja liuos dispersiota varten,
mehiläispesään, mehiläisille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi
PULLO, JOSSA ON 375 G LIUOSTA,
sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Oksaalihappodihydraatti 17,5 g (vastaa 12,5 g:aa oksaalihappoa)
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Yksi
PULLO, JOSSA ON 750 G LIUOSTA,
sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Oksaalihappodihydraatti 35,0 g (vastaa 25,0 g:aa oksaalihappoa)
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Yksi
ANNOSPUSSI, JOSSA ON 125 G JAUHETTA,
sisältää:
APUAINEET:
Sakkaroosi 125 g
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
1 ml
SEKOITETTUA DISPERSIOTA MEHILÄISPESÄÄN
sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Oksaalihappodihydraatti 39,4 mg (vastaa 28,1 mg:aa oksaalihappoa)
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe ja liuos dispersiota varten, mehiläispesään.
Liuos dispersiota varten, mehiläispesään (pullo sisältää
vaikuttavaa ainetta):
Kirkas ja väritön liuos.
Jauhe dispersiota varten, mehiläispesään (annospussi):
Valkoinen kiteinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Mehiläinen (
_Apis mellifera_
)
_ _
_ _
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Mehiläisten (
_Apis mellifera_
) varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito yhteiskunnissa, joissa ei ole
sikiöintiä.
2
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Dany’s BienenWohl-valmistetta saa käyttää vain kerran
yhteiskunnissa, joissa ei ole sikiöintiä.
Eläinlääkevalmistetta saa käyttää vain osana integroitua
varroapunkkien torjuntaohjelmaa, jossa
pudonneiden punkkien määrää seurataan säännöllisesti. Tämän
eläinlääkkeen käyttöä on
mahdollisuuksien mukaan vuoroteltava jonkin toisen hyväksytyn
varroapunkin torjunta-aineen kanssa,
jolla on eri vaikutusmekanismi, jotta pienennettäisiin varroapunkkien
vastustuskyvyn kehittymisen
mahdollisuutta.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
E
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-07-2018