Kraj: Węgry
Język: węgierski
Źródło: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)
Tiamulin-hidrogén-fumarát
Tízpróba Magyarország Kereskedelmi Kft.
QJ01XQ01
Tiamulin-hydrogen-fumarate
Külsoleges folyadék
Állatorvosi vény nélkül is kiadható
Ló
tiamulin
Eseti engedély száma: 2142/1/NM/2022 NÉBIH ÁTI (150 ml), 2142/2/NM/2022 NÉBIH ÁTI (200 ml), 2142/3/NM/2022 NÉBIH ÁTI (250 ml), 2142/4/NM/2022 NÉBIH ÁTI (300 ml), 2142/5/NM/2022 NÉBIH ÁTI (350 ml), 2142/6/NM/2022 NÉBIH ÁTI (400 ml), 2142/7/NM/2022 NÉBIH ÁTI (500 ml), 2142/8/NM/2022 NÉBIH ÁTI (750 ml), 2142/9/NM/2022 NÉBIH ÁTI (1 l), 2142/10/NM/2022 NÉBIH ÁTI (1,5 l), 2142/11/NM/2022 NÉBIH ÁTI (2 l), 2142/12/NM/2022 NÉBIH ÁTI (2,5 l)
engedélyezve
2022-09-05
A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK CÍMKE egyben HASZNÁLATI UTASÍTÁS 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE V.M.D. Tiamulin 100 mg/g gyógypremix sertések részére A.U.V. Tiamulin-hidrogén-fumarát 2. HATÓ- ÉS SEGÉDANYAGOK MEGNEVEZÉSE Hatóanyag: Tiamulin-hidrogén-fumarát 100,0 mg/g Segédanyag: Glükóz-monohidrát ad 1,0 g 3. GYÓGYSZERFORMA Gyógypremix 4. KISZERELÉSI EGYSÉG 1 kg 10 kg 25 kg 5. CÉLÁLLAT FAJ Sertés 6. JAVALLATOK Tiamulinra érzékeny Brachyspira hyodysenteriae törzsek által okozott sertés dizentéria, Mycoplasma hyopneumoniae törzsek okozta enzootiás pneumonia valamint Lawsonia intracellularis törzsek okozta proliferatív enteropátia kezelésére. 7. ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA Szájon át, takarmányba keverve alkalmazandó. Adagolás Adagja sertéseknek 10 mg tiamulin-hidrogén-fumarát/ttkg/nap, 3-6 napon keresztül. A takarmányba keverendő készítmény pontos mennyiségét a kezelendő állatcsoport testtömege és aktuális takarmányfelvétele alapján kell meghatározni. A helyes adagolás biztosítása és az aluldozírozás elkerülése érdekében a testtömeget a lehető legpontosabban kell meghatározni. A készítmény ivóvízbe nem keverhető. Az előírttól eltérő dózisban és eltérő ideig nem alkalmazható. 8. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ Hús és egyéb ehető szövetek: 4 nap. 9. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK, HA SZÜKSÉGESEK Ellenjavallatok Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy a segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. Nem alkalmazható ismert tiamulin-rezisztencia esetén. Nem alkalmazható lovak és nyulak kezelésére! A készítmény alkalmazásának ideje alatt, illetve azt megelőzően és azt követően legalább 7 napig a sertések nem kaphatnak ionofor antibiotikumokat – monenzint, szalinomicint vagy narazint – tartalmazó készítményt. 2. Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága) Ritkán túlérzékenységi reakció jelentkezhet, bőrpírral és heves viszketé Przeczytaj cały dokument
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE V.M.D. Tiamulin 100 mg/g gyógypremix sertések részére A.U.V. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 gramm gyógypremix tartalmaz: Hatóanyag: Tiamulin-hidrogén-fumarát: 100,00 mg/g Segédanyag: Glükóz-monohidrát 3. GYÓGYSZERFORMA Gyógypremix 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Célállat faj Sertés 4.2 Terápiás javallatok célállat fajonként Tiamulinra érzékeny Brachyspira hyodysenteriae törzsek által okozott sertés dizentéria, Mycoplasma hyopneumoniae törzsek okozta enzootiás pneumonia valamint Lawsonia intracellularis törzsek okozta proliferatív enteropátia kezelésére. 4.3. Ellenjavallatok Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy a segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. Nem alkalmazható ismert tiamulin-rezisztencia esetén. Nem alkalmazható lovak és nyulak kezelésére! A készítmény alkalmazásának ideje alatt, illetve azt megelőzően és azt követően legalább 7 napig a sertések nem kaphatnak ionofor antibiotikumokat – monenzint, szalinomicint vagy narazint – tartalmazó készítményt. 4.4 Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan A gyógyszeres takarmány felvételét befolyásolja a betegség súlyossága. Amennyiben az állatok nem fogyasztanak megfelelő mennyiségű takarmányt, parenterális kezelést kell alkalmazni. A hosszan tartó vagy ismételt kezelést el kell kerülni a tartási körülmények javításával, alapos takarítással és fertőtlenítéssel. 4.5 Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések A készítmény csak olyan állományokban alkalmazható, amelyekben a javallatban szereplő betegséget diagnosztizáltak. A készítményt antibiotikum érzékenységi vizsgálatok eredményei alapján, az antimikrobiális szerek használatára vonatkozó irányelvek figyelembe vételével kell alkalmazni. A készítmény jellemzőinek összefoglalój Przeczytaj cały dokument